动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2010年
z1期
70-73
,共4页
程昌勇%陈健舜%赵寒昕%白帆%方维焕
程昌勇%陳健舜%趙寒昕%白帆%方維煥
정창용%진건순%조한흔%백범%방유환
单核细胞增生李斯特菌%arcA基因%精氨酸脱亚胺酶%原核表达
單覈細胞增生李斯特菌%arcA基因%精氨痠脫亞胺酶%原覈錶達
단핵세포증생리사특균%arcA기인%정안산탈아알매%원핵표체
精氨酸脱亚胺酶(ADI)可能介导单核细胞增生李斯特菌抗酸应激,由arcA基因编码.利用分子克隆技术从单核细胞增生李斯特菌10403S扩增得到ADI基因,测序正确后将其插入pET30a表达载体中,构建该基因的原核表达质粒pET30a-ADI,并转化入大肠埃希菌Rosetta中进行诱导表达.核苷酸序列分析显示,ADI基因的完整开放阅读框为1 233 bp,编码410个氨基酸.SDS-PAGE表明:该基因在大肠埃希菌中成功表达,重组蛋白的分子质量约为52.5 ku.为进一步研究精氨酸脱亚胺酶的活性提供了条件,同时也为探索单核细胞增生李斯特菌抗酸应激的机理奠定了重要的基础.
精氨痠脫亞胺酶(ADI)可能介導單覈細胞增生李斯特菌抗痠應激,由arcA基因編碼.利用分子剋隆技術從單覈細胞增生李斯特菌10403S擴增得到ADI基因,測序正確後將其插入pET30a錶達載體中,構建該基因的原覈錶達質粒pET30a-ADI,併轉化入大腸埃希菌Rosetta中進行誘導錶達.覈苷痠序列分析顯示,ADI基因的完整開放閱讀框為1 233 bp,編碼410箇氨基痠.SDS-PAGE錶明:該基因在大腸埃希菌中成功錶達,重組蛋白的分子質量約為52.5 ku.為進一步研究精氨痠脫亞胺酶的活性提供瞭條件,同時也為探索單覈細胞增生李斯特菌抗痠應激的機理奠定瞭重要的基礎.
정안산탈아알매(ADI)가능개도단핵세포증생리사특균항산응격,유arcA기인편마.이용분자극륭기술종단핵세포증생리사특균10403S확증득도ADI기인,측서정학후장기삽입pET30a표체재체중,구건해기인적원핵표체질립pET30a-ADI,병전화입대장애희균Rosetta중진행유도표체.핵감산서렬분석현시,ADI기인적완정개방열독광위1 233 bp,편마410개안기산.SDS-PAGE표명:해기인재대장애희균중성공표체,중조단백적분자질량약위52.5 ku.위진일보연구정안산탈아알매적활성제공료조건,동시야위탐색단핵세포증생리사특균항산응격적궤리전정료중요적기출.
