中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2010年
3期
80-84
,共5页
任美荣%赵瑛%凌勇%马英丽
任美榮%趙瑛%凌勇%馬英麗
임미영%조영%릉용%마영려
中药复方%葛根芩连汤%HPLC%指纹图谱
中藥複方%葛根芩連湯%HPLC%指紋圖譜
중약복방%갈근금련탕%HPLC%지문도보
目的:本实验以葛根芩连汤不同提取方法的提取液作为研究对象,采用高效液相色谱方法,在不同色谱条件下对中药复方药效成分进行测定,通过指纹图谱对比及指标性成分测定探讨其动态变化.方法:采用HPLC方法,选用ODS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾0.2%磷酸水溶液(pH=3.0)梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长250nm,建立葛根芩连汤的HPLC指纹图谱;分别测定方中主要指标成分葛根素、盐酸小檗碱、黄芩苷、甘草酸的含量,并通过SPSS16.0统计软件计算含量的差异性.结果:葛根芩连汤不同提取液中化学成分在质上未有明显变化,但在含量上的变化比较显著.结论:不同提取方法影响复方中药效成分的含量及组成变化.
目的:本實驗以葛根芩連湯不同提取方法的提取液作為研究對象,採用高效液相色譜方法,在不同色譜條件下對中藥複方藥效成分進行測定,通過指紋圖譜對比及指標性成分測定探討其動態變化.方法:採用HPLC方法,選用ODS色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.02mol·L-1燐痠二氫鉀0.2%燐痠水溶液(pH=3.0)梯度洗脫,流速為1.0mL·min-1,檢測波長250nm,建立葛根芩連湯的HPLC指紋圖譜;分彆測定方中主要指標成分葛根素、鹽痠小檗堿、黃芩苷、甘草痠的含量,併通過SPSS16.0統計軟件計算含量的差異性.結果:葛根芩連湯不同提取液中化學成分在質上未有明顯變化,但在含量上的變化比較顯著.結論:不同提取方法影響複方中藥效成分的含量及組成變化.
목적:본실험이갈근금련탕불동제취방법적제취액작위연구대상,채용고효액상색보방법,재불동색보조건하대중약복방약효성분진행측정,통과지문도보대비급지표성성분측정탐토기동태변화.방법:채용HPLC방법,선용ODS색보주(200mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-0.02mol·L-1린산이경갑0.2%린산수용액(pH=3.0)제도세탈,류속위1.0mL·min-1,검측파장250nm,건립갈근금련탕적HPLC지문도보;분별측정방중주요지표성분갈근소、염산소벽감、황금감、감초산적함량,병통과SPSS16.0통계연건계산함량적차이성.결과:갈근금련탕불동제취액중화학성분재질상미유명현변화,단재함량상적변화비교현저.결론:불동제취방법영향복방중약효성분적함량급조성변화.