中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
1期
84-90
,共7页
孙梯业%颜伟%刘全达%张娜%贾洪琳%段伟宏%周宁新
孫梯業%顏偉%劉全達%張娜%賈洪琳%段偉宏%週寧新
손제업%안위%류전체%장나%가홍림%단위굉%주저신
胃肿瘤%树突细胞%细胞周期%细胞凋亡%CpG ODN
胃腫瘤%樹突細胞%細胞週期%細胞凋亡%CpG ODN
위종류%수돌세포%세포주기%세포조망%CpG ODN
目的 探讨CpG ODN1826 增强树突状细胞(DC)抗胃癌效应的作用.方法 分离正常人外周血DC,用GM-CSF 和IL-4 培养,于第5 天加入TNF-α并分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ组继续培养.第6 天各组均加入胃癌细胞冻融抗原50 μl,Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ组再分别加入CpG ODN1826 10 μg/ml,第10 天ELISA 检测IL-12 和IFN-γ的水平,MTT 法检测CTL 对MKN45、MKN28、SGC7901 和A549 细胞的体外杀伤效应.流式细胞术检测CpG ODN1826 增强DC 对胃癌细胞增殖周期、凋亡的影响.结果 体外培养第10 天,加入CpG ODN1826 后各组IL-12、IFN-γ的分泌量明显提高;CpG ODN1826 协助DC 对同种不同分化类型的胃癌细胞株MKN45、MKN28、SGC7901 均有强烈的杀伤效应(P ＜0.01),杀伤活性显著高于A549(P ＜0.01).体外应用CpG ODN1826 对肿瘤细胞周期比例:G0/G1 间期(MKN45 68.35%、MKN28 69.23%、SGC7901 69.80%),S 期(MKN45 39.45%、MKN28 39.75%、SGC7901 39.55%),G2/M 期(MKN45 6.50%、MKN28 6.30%、SGC7901 6.42%);与A549(G0/G1 间期57.68%,S 期25.13%,G2/M 期18.46%)比较,差异有统计学意义(P ＜0.01);同时,不同肿瘤细胞株的凋亡率分别为MKN45 75.20%、MKN23 73.87%、SGC7901 72.43%、A549 51.43%,表明CpG ODN1826 能显著增强DC 对胃癌细胞周期的抑制作用,促进胃癌细胞的早期凋亡(P ＜0.01).结论 CpG ODN1826 体外可显著增强DC 诱导出高效而特异的抗胃癌效应,显著抑制胃癌细胞分裂增殖、促进凋亡,可作为胃癌免疫治疗的一种有效方法.
目的 探討CpG ODN1826 增彊樹突狀細胞(DC)抗胃癌效應的作用.方法 分離正常人外週血DC,用GM-CSF 和IL-4 培養,于第5 天加入TNF-α併分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ組繼續培養.第6 天各組均加入胃癌細胞凍融抗原50 μl,Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ組再分彆加入CpG ODN1826 10 μg/ml,第10 天ELISA 檢測IL-12 和IFN-γ的水平,MTT 法檢測CTL 對MKN45、MKN28、SGC7901 和A549 細胞的體外殺傷效應.流式細胞術檢測CpG ODN1826 增彊DC 對胃癌細胞增殖週期、凋亡的影響.結果 體外培養第10 天,加入CpG ODN1826 後各組IL-12、IFN-γ的分泌量明顯提高;CpG ODN1826 協助DC 對同種不同分化類型的胃癌細胞株MKN45、MKN28、SGC7901 均有彊烈的殺傷效應(P ＜0.01),殺傷活性顯著高于A549(P ＜0.01).體外應用CpG ODN1826 對腫瘤細胞週期比例:G0/G1 間期(MKN45 68.35%、MKN28 69.23%、SGC7901 69.80%),S 期(MKN45 39.45%、MKN28 39.75%、SGC7901 39.55%),G2/M 期(MKN45 6.50%、MKN28 6.30%、SGC7901 6.42%);與A549(G0/G1 間期57.68%,S 期25.13%,G2/M 期18.46%)比較,差異有統計學意義(P ＜0.01);同時,不同腫瘤細胞株的凋亡率分彆為MKN45 75.20%、MKN23 73.87%、SGC7901 72.43%、A549 51.43%,錶明CpG ODN1826 能顯著增彊DC 對胃癌細胞週期的抑製作用,促進胃癌細胞的早期凋亡(P ＜0.01).結論 CpG ODN1826 體外可顯著增彊DC 誘導齣高效而特異的抗胃癌效應,顯著抑製胃癌細胞分裂增殖、促進凋亡,可作為胃癌免疫治療的一種有效方法.
목적 탐토CpG ODN1826 증강수돌상세포(DC)항위암효응적작용.방법 분리정상인외주혈DC,용GM-CSF 화IL-4 배양,우제5 천가입TNF-α병분성Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ조계속배양.제6 천각조균가입위암세포동융항원50 μl,Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ조재분별가입CpG ODN1826 10 μg/ml,제10 천ELISA 검측IL-12 화IFN-γ적수평,MTT 법검측CTL 대MKN45、MKN28、SGC7901 화A549 세포적체외살상효응.류식세포술검측CpG ODN1826 증강DC 대위암세포증식주기、조망적영향.결과 체외배양제10 천,가입CpG ODN1826 후각조IL-12、IFN-γ적분비량명현제고;CpG ODN1826 협조DC 대동충불동분화류형적위암세포주MKN45、MKN28、SGC7901 균유강렬적살상효응(P ＜0.01),살상활성현저고우A549(P ＜0.01).체외응용CpG ODN1826 대종류세포주기비례:G0/G1 간기(MKN45 68.35%、MKN28 69.23%、SGC7901 69.80%),S 기(MKN45 39.45%、MKN28 39.75%、SGC7901 39.55%),G2/M 기(MKN45 6.50%、MKN28 6.30%、SGC7901 6.42%);여A549(G0/G1 간기57.68%,S 기25.13%,G2/M 기18.46%)비교,차이유통계학의의(P ＜0.01);동시,불동종류세포주적조망솔분별위MKN45 75.20%、MKN23 73.87%、SGC7901 72.43%、A549 51.43%,표명CpG ODN1826 능현저증강DC 대위암세포주기적억제작용,촉진위암세포적조기조망(P ＜0.01).결론 CpG ODN1826 체외가현저증강DC 유도출고효이특이적항위암효응,현저억제위암세포분렬증식、촉진조망,가작위위암면역치료적일충유효방법.
