CAJ | 학술논문

将辣根过氧化物酶(HRP)固定在室温离子液体(RTIL)/聚二茂铁硅烷(PFS)/DNA复合材料修饰的玻碳电极(GCE)表面.构建了GCE/DNA/PFS/RTIL/HRP修饰电极,详细地研究了该修饰电极的电催化行为,优化了电解质溶液的pH值和RTIL的体积对催化过氧化氢(H2O2)的影响.电化学实验结果表明,DNA、PFS和RTIL复合膜既为HRP提供了一个生物兼容的微环境;又有效地促进了电子在HRP和电极表面之间的传递.在最优实验条件下,该修饰电极对H2O2具有快速的催化响应,在2 s内即可达到稳态电流的95%,其响应在3.25μmol/L～1.47 mmol/L(r=0.999,n=10)和1.86～5.35 mmol/L(r=0.996,n=12)范围内呈良好的线性关系,检出限为0.86 μmol/L.该传感器灵敏度高、重现性和稳定性好.此外,该修饰电极还能催化O2还原.
장랄근과양화물매(HRP)고정재실온리자액체(RTIL)/취이무철규완(PFS)/DNA복합재료수식적파탄전겁(GCE)표면.구건료GCE/DNA/PFS/RTIL/HRP수식전겁,상세지연구료해수식전겁적전최화행위,우화료전해질용액적pH치화RTIL적체적대최화과양화경(H2O2)적영향.전화학실험결과표명,DNA、PFS화RTIL복합막기위HRP제공료일개생물겸용적미배경;우유효지촉진료전자재HRP화전겁표면지간적전체.재최우실험조건하,해수식전겁대H2O2구유쾌속적최화향응,재2 s내즉가체도은태전류적95%,기향응재3.25μmol/L～1.47 mmol/L(r=0.999,n=10)화1.86～5.35 mmol/L(r=0.996,n=12)범위내정량호적선성관계,검출한위0.86 μmol/L.해전감기령민도고、중현성화은정성호.차외,해수식전겁환능최화O2환원.