建筑材料学报
建築材料學報
건축재료학보
JOURNAL OF BUILDING MATERIALS
2011年
2期
145-154
,共10页
水热合成%硅酸二钙%早期活性%聚合度%硅氧四面体
水熱閤成%硅痠二鈣%早期活性%聚閤度%硅氧四麵體
수열합성%규산이개%조기활성%취합도%규양사면체
水泥矿物β-C2S的早期活性之所以发展慢是由于高温合成.如果改变合成条件,例如用n(CaO)/n(SiO2)=2的混合料先行进行水热处理,得到相应的水化硅酸钙,再在700～900℃下煅烧,则得到的β-C2S就具有较高的早期活性.根据20世纪80年代初以来国内外有关活性β-C2S的研究报道,就其中所用原料、水热合成的压力和温度、煅烧温度、产物的形貌和结晶度、性能等方面加以综合和分析,发现经水热合成水化硅酸二钙再低温烧成所得到的β-C2S旱期活性之所以高的原因在于:产物颗粒细小、比表面积大(可以达到高温烧成β-C2S的8～10倍)、晶体的结晶度差、缺陷多.对水热合成形成水化硅酸钙的过程和β-C2S水化产物C-S-H中的硅氧四面体聚合度的变化作了较详细的分析.
水泥礦物β-C2S的早期活性之所以髮展慢是由于高溫閤成.如果改變閤成條件,例如用n(CaO)/n(SiO2)=2的混閤料先行進行水熱處理,得到相應的水化硅痠鈣,再在700～900℃下煅燒,則得到的β-C2S就具有較高的早期活性.根據20世紀80年代初以來國內外有關活性β-C2S的研究報道,就其中所用原料、水熱閤成的壓力和溫度、煅燒溫度、產物的形貌和結晶度、性能等方麵加以綜閤和分析,髮現經水熱閤成水化硅痠二鈣再低溫燒成所得到的β-C2S旱期活性之所以高的原因在于:產物顆粒細小、比錶麵積大(可以達到高溫燒成β-C2S的8～10倍)、晶體的結晶度差、缺陷多.對水熱閤成形成水化硅痠鈣的過程和β-C2S水化產物C-S-H中的硅氧四麵體聚閤度的變化作瞭較詳細的分析.
수니광물β-C2S적조기활성지소이발전만시유우고온합성.여과개변합성조건,례여용n(CaO)/n(SiO2)=2적혼합료선행진행수열처리,득도상응적수화규산개,재재700～900℃하단소,칙득도적β-C2S취구유교고적조기활성.근거20세기80년대초이래국내외유관활성β-C2S적연구보도,취기중소용원료、수열합성적압력화온도、단소온도、산물적형모화결정도、성능등방면가이종합화분석,발현경수열합성수화규산이개재저온소성소득도적β-C2S한기활성지소이고적원인재우:산물과립세소、비표면적대(가이체도고온소성β-C2S적8～10배)、정체적결정도차、결함다.대수열합성형성수화규산개적과정화β-C2S수화산물C-S-H중적규양사면체취합도적변화작료교상세적분석.
