分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
10期
1128-1132
,共5页
毛细管电泳%毛白杨雄花芽%IAA%GA3
毛細管電泳%毛白楊雄花芽%IAA%GA3
모세관전영%모백양웅화아%IAA%GA3
建立了高效毛细管电泳测定毛白杨雄花芽中生长素(IAA)和赤霉素(GA3)含量的分析方法.以甲醇为溶剂,超声提取毛白杨雄花芽中的IAA和GA3,经分离纯化后用作供试液.研究了缓冲溶液浓度、PH值、分离电压、分离温度及进样时间等因素对分离检测的影响.确定最佳测定条件为:运行缓冲液为pH 8.0的10 mmol/L硼砂和2.5 mmmol/L SDS溶液,50mbar压力进样5s,温度为25℃,运行电压22kv,检测波长200nm.最佳条件下,IAA和GA3分别在0.04-0.1mg/L和0.2-100mg/L的范围内呈良好线性,相关系数分别为0.9952和0.9998.2种待测物可在10min内得到完全分离.该方法简单,分离快速,回收率高,可用于同时检测植物样品中的IAA和GA3.
建立瞭高效毛細管電泳測定毛白楊雄花芽中生長素(IAA)和赤黴素(GA3)含量的分析方法.以甲醇為溶劑,超聲提取毛白楊雄花芽中的IAA和GA3,經分離純化後用作供試液.研究瞭緩遲溶液濃度、PH值、分離電壓、分離溫度及進樣時間等因素對分離檢測的影響.確定最佳測定條件為:運行緩遲液為pH 8.0的10 mmol/L硼砂和2.5 mmmol/L SDS溶液,50mbar壓力進樣5s,溫度為25℃,運行電壓22kv,檢測波長200nm.最佳條件下,IAA和GA3分彆在0.04-0.1mg/L和0.2-100mg/L的範圍內呈良好線性,相關繫數分彆為0.9952和0.9998.2種待測物可在10min內得到完全分離.該方法簡單,分離快速,迴收率高,可用于同時檢測植物樣品中的IAA和GA3.
건립료고효모세관전영측정모백양웅화아중생장소(IAA)화적매소(GA3)함량적분석방법.이갑순위용제,초성제취모백양웅화아중적IAA화GA3,경분리순화후용작공시액.연구료완충용액농도、PH치、분리전압、분리온도급진양시간등인소대분리검측적영향.학정최가측정조건위:운행완충액위pH 8.0적10 mmol/L붕사화2.5 mmmol/L SDS용액,50mbar압력진양5s,온도위25℃,운행전압22kv,검측파장200nm.최가조건하,IAA화GA3분별재0.04-0.1mg/L화0.2-100mg/L적범위내정량호선성,상관계수분별위0.9952화0.9998.2충대측물가재10min내득도완전분리.해방법간단,분리쾌속,회수솔고,가용우동시검측식물양품중적IAA화GA3.
