中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
12期
2276-2280
,共5页
庄向华%刘元涛%倪一虹%孙福敦%陈诗鸿
莊嚮華%劉元濤%倪一虹%孫福敦%陳詩鴻
장향화%류원도%예일홍%손복돈%진시홍
胰岛素抵抗%AMP活化蛋白激酶%LPIN1蛋白
胰島素牴抗%AMP活化蛋白激酶%LPIN1蛋白
이도소저항%AMP활화단백격매%LPIN1단백
目的:观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激动剂二甲双胍对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠LPIN1表达和AMPK通路的影响,探讨LPIN1在肝脏胰岛素抵抗中的可能作用机制.方法:将36只4周龄雄性Wistar大鼠随机分为2组:(1) 对照组 (Con)12只;(2) 高脂饮食组 (HF)24只.8周后高脂组再随机分为高脂(HF)组和二甲双胍干预(MET)组,继续喂养8周.测定肝脏甘油三酯和胆固醇水平,应用高胰岛素-正常葡萄糖钳夹技术测得葡萄糖输注率,以评价胰岛素敏感性.RT-PCR检测LPIN1、AMPKα1和AMPKα2 mRNA表达,Western blotting方法检测LPIN1、AMPKα1、AMPKα2和p-AMPKα蛋白表达.结果:HF组大鼠空腹血糖、胰岛素、血清以及肝脏中甘油三酯、胆固醇水平均高于Con组;二甲双胍干预后上述指标下降;HF组葡萄糖输注率低于Con组(P<0.01),MET组高于HF组(P<0.05).3组大鼠肝脏AMPKαl、AMPKα2 mRNA和蛋白表达无显著差异(P>0.05);HF组大鼠肝组织p-AMPKα和LPIN1蛋白表达低于Con组(P<0.01),MET组高于HF组(P<0.01).结论:高脂饮食导致大鼠胰岛素抵抗,AMPKα活性及LPIN1表达降低,应用二甲双胍干预后AMPKα活性以及LPIN1表达均增加,LPIN1和AMPK信号通路之间可能存在相互作用.
目的:觀察腺苷痠活化蛋白激酶(AMPK)激動劑二甲雙胍對高脂飲食誘導的胰島素牴抗大鼠LPIN1錶達和AMPK通路的影響,探討LPIN1在肝髒胰島素牴抗中的可能作用機製.方法:將36隻4週齡雄性Wistar大鼠隨機分為2組:(1) 對照組 (Con)12隻;(2) 高脂飲食組 (HF)24隻.8週後高脂組再隨機分為高脂(HF)組和二甲雙胍榦預(MET)組,繼續餵養8週.測定肝髒甘油三酯和膽固醇水平,應用高胰島素-正常葡萄糖鉗夾技術測得葡萄糖輸註率,以評價胰島素敏感性.RT-PCR檢測LPIN1、AMPKα1和AMPKα2 mRNA錶達,Western blotting方法檢測LPIN1、AMPKα1、AMPKα2和p-AMPKα蛋白錶達.結果:HF組大鼠空腹血糖、胰島素、血清以及肝髒中甘油三酯、膽固醇水平均高于Con組;二甲雙胍榦預後上述指標下降;HF組葡萄糖輸註率低于Con組(P<0.01),MET組高于HF組(P<0.05).3組大鼠肝髒AMPKαl、AMPKα2 mRNA和蛋白錶達無顯著差異(P>0.05);HF組大鼠肝組織p-AMPKα和LPIN1蛋白錶達低于Con組(P<0.01),MET組高于HF組(P<0.01).結論:高脂飲食導緻大鼠胰島素牴抗,AMPKα活性及LPIN1錶達降低,應用二甲雙胍榦預後AMPKα活性以及LPIN1錶達均增加,LPIN1和AMPK信號通路之間可能存在相互作用.
목적:관찰선감산활화단백격매(AMPK)격동제이갑쌍고대고지음식유도적이도소저항대서LPIN1표체화AMPK통로적영향,탐토LPIN1재간장이도소저항중적가능작용궤제.방법:장36지4주령웅성Wistar대서수궤분위2조:(1) 대조조 (Con)12지;(2) 고지음식조 (HF)24지.8주후고지조재수궤분위고지(HF)조화이갑쌍고간예(MET)조,계속위양8주.측정간장감유삼지화담고순수평,응용고이도소-정상포도당겸협기술측득포도당수주솔,이평개이도소민감성.RT-PCR검측LPIN1、AMPKα1화AMPKα2 mRNA표체,Western blotting방법검측LPIN1、AMPKα1、AMPKα2화p-AMPKα단백표체.결과:HF조대서공복혈당、이도소、혈청이급간장중감유삼지、담고순수평균고우Con조;이갑쌍고간예후상술지표하강;HF조포도당수주솔저우Con조(P<0.01),MET조고우HF조(P<0.05).3조대서간장AMPKαl、AMPKα2 mRNA화단백표체무현저차이(P>0.05);HF조대서간조직p-AMPKα화LPIN1단백표체저우Con조(P<0.01),MET조고우HF조(P<0.01).결론:고지음식도치대서이도소저항,AMPKα활성급LPIN1표체강저,응용이갑쌍고간예후AMPKα활성이급LPIN1표체균증가,LPIN1화AMPK신호통로지간가능존재상호작용.