动物营养学报
動物營養學報
동물영양학보
ACTA ZOONUTRIMENTA SINICA
2012年
4期
689-703
,共15页
孙云子%余冰%陈代文%陈希剑
孫雲子%餘冰%陳代文%陳希劍
손운자%여빙%진대문%진희검
仔猪%基因芯片%基因调控网络%小肠%发育
仔豬%基因芯片%基因調控網絡%小腸%髮育
자저%기인심편%기인조공망락%소장%발육
为探讨饲粮蛋白质源影响断奶仔猪小肠发育的分子机制,本试验利用猪全基因组表达谱芯片分析不同蛋白质源饲粮下断奶仔猪(断奶0、3、7和14 d)小肠转录谱,24头仔公猪随机分为2个处理,处理1采用乳源蛋白质30%替代饲粮总蛋白质,处理2采用全植物蛋白质源饲粮.结果表明:1)处理1获得370个差异表达基因(P<0.05),采用序列试验聚类分析,共获得26个表达模式,其中有3个显著表达模式,模式5和11显著性水平最高(P<0.01).处理2获得263个差异表达基因(P<0.05),序列试验聚类分析得到26个表达模式,其中模式3和22显著水平最高(P<0.01).2)基因共表达网络构建和分析一定程度上揭示了不同蛋白质源饲粮对肠道发育的分子调控机制,以及两者之间的差异.通过基因芯片数据,从2种蛋白质源饲粮处理下的基因调控网络中筛选出12和9个具有重要影响和研究价值的基因,以及9个在2个处理中网络调控地位发生改变的共表达基因.通过基因芯片数据,从2种蛋白质源饲粮处理下的基因调控网络中筛选出12和9个具有重要影响和研究价值的基因,以及9个在2个处理中网络调控地位发生改变的共表达基因.总之,本试验筛选出了一些在不同饲粮蛋白质源影响断奶仔猪肠道发育和功能过程中可能具有深入研究意义的候选基因.
為探討飼糧蛋白質源影響斷奶仔豬小腸髮育的分子機製,本試驗利用豬全基因組錶達譜芯片分析不同蛋白質源飼糧下斷奶仔豬(斷奶0、3、7和14 d)小腸轉錄譜,24頭仔公豬隨機分為2箇處理,處理1採用乳源蛋白質30%替代飼糧總蛋白質,處理2採用全植物蛋白質源飼糧.結果錶明:1)處理1穫得370箇差異錶達基因(P<0.05),採用序列試驗聚類分析,共穫得26箇錶達模式,其中有3箇顯著錶達模式,模式5和11顯著性水平最高(P<0.01).處理2穫得263箇差異錶達基因(P<0.05),序列試驗聚類分析得到26箇錶達模式,其中模式3和22顯著水平最高(P<0.01).2)基因共錶達網絡構建和分析一定程度上揭示瞭不同蛋白質源飼糧對腸道髮育的分子調控機製,以及兩者之間的差異.通過基因芯片數據,從2種蛋白質源飼糧處理下的基因調控網絡中篩選齣12和9箇具有重要影響和研究價值的基因,以及9箇在2箇處理中網絡調控地位髮生改變的共錶達基因.通過基因芯片數據,從2種蛋白質源飼糧處理下的基因調控網絡中篩選齣12和9箇具有重要影響和研究價值的基因,以及9箇在2箇處理中網絡調控地位髮生改變的共錶達基因.總之,本試驗篩選齣瞭一些在不同飼糧蛋白質源影響斷奶仔豬腸道髮育和功能過程中可能具有深入研究意義的候選基因.
위탐토사량단백질원영향단내자저소장발육적분자궤제,본시험이용저전기인조표체보심편분석불동단백질원사량하단내자저(단내0、3、7화14 d)소장전록보,24두자공저수궤분위2개처리,처리1채용유원단백질30%체대사량총단백질,처리2채용전식물단백질원사량.결과표명:1)처리1획득370개차이표체기인(P<0.05),채용서렬시험취류분석,공획득26개표체모식,기중유3개현저표체모식,모식5화11현저성수평최고(P<0.01).처리2획득263개차이표체기인(P<0.05),서렬시험취류분석득도26개표체모식,기중모식3화22현저수평최고(P<0.01).2)기인공표체망락구건화분석일정정도상게시료불동단백질원사량대장도발육적분자조공궤제,이급량자지간적차이.통과기인심편수거,종2충단백질원사량처리하적기인조공망락중사선출12화9개구유중요영향화연구개치적기인,이급9개재2개처리중망락조공지위발생개변적공표체기인.통과기인심편수거,종2충단백질원사량처리하적기인조공망락중사선출12화9개구유중요영향화연구개치적기인,이급9개재2개처리중망락조공지위발생개변적공표체기인.총지,본시험사선출료일사재불동사량단백질원영향단내자저장도발육화공능과정중가능구유심입연구의의적후선기인.