检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
8期
676-678
,共3页
张桂芳%孙永锋%张向峰%高全成
張桂芳%孫永鋒%張嚮峰%高全成
장계방%손영봉%장향봉%고전성
乙二胺四乙酸二钾%双抗原夹心酶联免疫吸附试验%人类免疫缺陷病毒抗体
乙二胺四乙痠二鉀%雙抗原夾心酶聯免疫吸附試驗%人類免疫缺陷病毒抗體
을이알사을산이갑%쌍항원협심매련면역흡부시험%인류면역결함병독항체
目的 探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)对双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的影响.方法 用HIV抗体阴性和阳性静脉血分别制备EDTA-K2浓度为1.5、2.5、5、10、15、20、25、30、35、40 mg/mL的抗凝血并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,测定各样本HIV抗体,读取吸光度(A)值,对A值与EDTA-K2浓度进行相关性分析;制备EDTA-K2最终浓度分别为1.5、2.5、5、10 mg/mL的 HIV抗体阳性和阴性抗凝血各20份并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,平行测定各样本HIV抗体,血浆与血清样本进行配对t检验.结果 EDTA-K2浓度与HIV抗体阴性样本A值无相关关系 (P=0.933),与HIV抗体阳性样本A值呈明显负相关(P<0.01); 当EDTA-K2≥5 mg/mL时,HIV抗体阳性血浆样本A值明显低于血清样本(P<0.01),当EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,血浆与血清样本A值比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 EDTA-K2对HIV抗体阴性样本测定无干扰;血浆EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定无干扰,EDTA-K2≥5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定呈明显负干扰.
目的 探討乙二胺四乙痠二鉀(EDTA-K2)對雙抗原夾心酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體的影響.方法 用HIV抗體陰性和暘性靜脈血分彆製備EDTA-K2濃度為1.5、2.5、5、10、15、20、25、30、35、40 mg/mL的抗凝血併留取無抗凝劑血,分彆分離血漿和血清,測定各樣本HIV抗體,讀取吸光度(A)值,對A值與EDTA-K2濃度進行相關性分析;製備EDTA-K2最終濃度分彆為1.5、2.5、5、10 mg/mL的 HIV抗體暘性和陰性抗凝血各20份併留取無抗凝劑血,分彆分離血漿和血清,平行測定各樣本HIV抗體,血漿與血清樣本進行配對t檢驗.結果 EDTA-K2濃度與HIV抗體陰性樣本A值無相關關繫 (P=0.933),與HIV抗體暘性樣本A值呈明顯負相關(P<0.01); 噹EDTA-K2≥5 mg/mL時,HIV抗體暘性血漿樣本A值明顯低于血清樣本(P<0.01),噹EDTA-K2≤2.5 mg/mL時,血漿與血清樣本A值比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論 EDTA-K2對HIV抗體陰性樣本測定無榦擾;血漿EDTA-K2≤2.5 mg/mL時,對HIV抗體暘性樣本測定無榦擾,EDTA-K2≥5 mg/mL時,對HIV抗體暘性樣本測定呈明顯負榦擾.
목적 탐토을이알사을산이갑(EDTA-K2)대쌍항원협심매련면역흡부시험(ELISA)검측인류면역결함병독(HIV)항체적영향.방법 용HIV항체음성화양성정맥혈분별제비EDTA-K2농도위1.5、2.5、5、10、15、20、25、30、35、40 mg/mL적항응혈병류취무항응제혈,분별분리혈장화혈청,측정각양본HIV항체,독취흡광도(A)치,대A치여EDTA-K2농도진행상관성분석;제비EDTA-K2최종농도분별위1.5、2.5、5、10 mg/mL적 HIV항체양성화음성항응혈각20빈병류취무항응제혈,분별분리혈장화혈청,평행측정각양본HIV항체,혈장여혈청양본진행배대t검험.결과 EDTA-K2농도여HIV항체음성양본A치무상관관계 (P=0.933),여HIV항체양성양본A치정명현부상관(P<0.01); 당EDTA-K2≥5 mg/mL시,HIV항체양성혈장양본A치명현저우혈청양본(P<0.01),당EDTA-K2≤2.5 mg/mL시,혈장여혈청양본A치비교,차이무통계학의의(P>0.05).결론 EDTA-K2대HIV항체음성양본측정무간우;혈장EDTA-K2≤2.5 mg/mL시,대HIV항체양성양본측정무간우,EDTA-K2≥5 mg/mL시,대HIV항체양성양본측정정명현부간우.
