第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
21期
1953-1955
,共3页
杨玉芳%丁彦青%石益民%刘换新
楊玉芳%丁彥青%石益民%劉換新
양옥방%정언청%석익민%류환신
鼻咽肿瘤%启动子EDl2%绿色荧光蛋白%转基因小鼠
鼻嚥腫瘤%啟動子EDl2%綠色熒光蛋白%轉基因小鼠
비인종류%계동자EDl2%록색형광단백%전기인소서
目的:利用ED-L2启动子构建载体,建立鼻咽癌转基因动物模型. 方法:将ED-L2-pEGFP质粒用XhoI酶切线性化,胶回收线性化片段,稀释浓度4 mg*L-1,采用显微注射法,将外源基因注射入小鼠受精卵细胞内. 结果:产12只小鼠,PCR检测基因整合,其中阳性9只,阳性率75%, Southern Blot检测阳性2只,阳性率16.67%. 结论:嗜上皮细胞特异性启动子ED-L2可有效地将外源基因整合入小鼠基因组内.
目的:利用ED-L2啟動子構建載體,建立鼻嚥癌轉基因動物模型. 方法:將ED-L2-pEGFP質粒用XhoI酶切線性化,膠迴收線性化片段,稀釋濃度4 mg*L-1,採用顯微註射法,將外源基因註射入小鼠受精卵細胞內. 結果:產12隻小鼠,PCR檢測基因整閤,其中暘性9隻,暘性率75%, Southern Blot檢測暘性2隻,暘性率16.67%. 結論:嗜上皮細胞特異性啟動子ED-L2可有效地將外源基因整閤入小鼠基因組內.
목적:이용ED-L2계동자구건재체,건립비인암전기인동물모형. 방법:장ED-L2-pEGFP질립용XhoI매절선성화,효회수선성화편단,희석농도4 mg*L-1,채용현미주사법,장외원기인주사입소서수정란세포내. 결과:산12지소서,PCR검측기인정합,기중양성9지,양성솔75%, Southern Blot검측양성2지,양성솔16.67%. 결론:기상피세포특이성계동자ED-L2가유효지장외원기인정합입소서기인조내.
