中国药学（英文版）
中國藥學（英文版）
중국약학（영문판）
JOURNAL OF CHINESE PHARMACEUTICAL SCIENCES
2005年
1期
13-17
,共5页
吴艳芬%卢强%吕雯%仉文升
吳豔芬%盧彊%呂雯%仉文升
오염분%로강%려문%장문승
樟柳碱%托品生物碱%全合成
樟柳堿%託品生物堿%全閤成
장류감%탁품생물감%전합성
anisodine%tropine alkaloid%total synthesis
目的设计合成一条樟柳碱的全合成路线.方法以3α-羟基-6β-乙酰氧基托品为起始物, 经化学合成方法合成樟柳碱. 结果经11步实现了樟柳碱的全合成, 该路线条件温和, 收率高.结论获得了一条樟柳碱的全合成路线, 具有潜在的工业化价值.
目的設計閤成一條樟柳堿的全閤成路線.方法以3α-羥基-6β-乙酰氧基託品為起始物, 經化學閤成方法閤成樟柳堿. 結果經11步實現瞭樟柳堿的全閤成, 該路線條件溫和, 收率高.結論穫得瞭一條樟柳堿的全閤成路線, 具有潛在的工業化價值.
목적설계합성일조장류감적전합성로선.방법이3α-간기-6β-을선양기탁품위기시물, 경화학합성방법합성장류감. 결과경11보실현료장류감적전합성, 해로선조건온화, 수솔고.결론획득료일조장류감적전합성로선, 구유잠재적공업화개치.
Aim To design a practical synthetic route of anisodine. Methods Starting from 3α-hydroxy-6β-acetyltropine, anisodine was synthesized in 11 steps. Result Anisodine was obtainded with an overall yield of 2.6%. Conclusion Total synthetic route of anisodine was achieved which may afford a possible route for commercial preparation of anisodine.
