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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2005年
5期
524-527
,共4页
傅亮%楚清脆%管月清%叶建农
傅亮%楚清脆%管月清%葉建農
부량%초청취%관월청%협건농
毛细管电泳%电化学检测%芦丁%金丝桃甙%山柰酚%对香豆酸%槲皮素%菟丝子%中药
毛細管電泳%電化學檢測%蘆丁%金絲桃甙%山柰酚%對香豆痠%槲皮素%菟絲子%中藥
모세관전영%전화학검측%호정%금사도대%산내분%대향두산%곡피소%토사자%중약
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950 mV(vs. 参比电极),以50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.0)为运行缓冲液,上述各组分在19 min内能完全分离.芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(按S/N=3计) 分别为1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4 g/L.该法已成功地应用于菟丝子中活性成分的分离检测,结果令人满意.
採用毛細管電泳-電化學檢測法(CE-ECD)同時測定瞭菟絲子中蘆丁、金絲桃甙、山柰酚、對香豆痠和槲皮素等5種主要生物活性成分的含量,攷察瞭運行緩遲液痠度和濃度、分離電壓、氧化電位和進樣時間等實驗參數對分離檢測的影響.在最佳實驗條件下,以直徑300 μm的碳圓盤電極為工作電極,檢測電位為+950 mV(vs. 參比電極),以50 mmol/L的硼砂緩遲溶液(pH 9.0)為運行緩遲液,上述各組分在19 min內能完全分離.蘆丁、金絲桃甙、山柰酚、對香豆痠和槲皮素在兩箇數量級的範圍內呈良好線性關繫,檢測下限(按S/N=3計) 分彆為1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4 g/L.該法已成功地應用于菟絲子中活性成分的分離檢測,結果令人滿意.
채용모세관전영-전화학검측법(CE-ECD)동시측정료토사자중호정、금사도대、산내분、대향두산화곡피소등5충주요생물활성성분적함량,고찰료운행완충액산도화농도、분리전압、양화전위화진양시간등실험삼수대분리검측적영향.재최가실험조건하,이직경300 μm적탄원반전겁위공작전겁,검측전위위+950 mV(vs. 삼비전겁),이50 mmol/L적붕사완충용액(pH 9.0)위운행완충액,상술각조분재19 min내능완전분리.호정、금사도대、산내분、대향두산화곡피소재량개수량급적범위내정량호선성관계,검측하한(안S/N=3계) 분별위1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5화1.46×10-4 g/L.해법이성공지응용우토사자중활성성분적분리검측,결과령인만의.
