中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
1期
35-37
,共3页
吉西他滨%卡铂%非小细胞肺癌
吉西他濱%卡鉑%非小細胞肺癌
길서타빈%잡박%비소세포폐암
目的:观察国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:64例患者随机分为两组:A组:吉西他滨1 000mg/m2于第1,8天静脉滴注,卡铂(CBP)300mg/m2静脉滴注,第1天.每28天为1周期.B组:CBP 300mg/m2静脉滴注,第1天,足叶乙甙(VP-16)80mg/m2于第1～3天静脉滴注,每28天为1周期.治疗2周期后评价疗效和不良反应.结果:64例患者中可评价疗效病例61例.A组30例中,14例(46.7%)达PR;B组31例中,7例(22.5%)达PR,A组疗效显著高于B组(P＜0.05).第二周期后有62例患者可评价不良反应.最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度血小板和白细胞下降发生率A组分别为22.6%和32.3%,B组均为12.9%.其余不良反应轻微,可耐受.结论:国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是有效安全的.
目的:觀察國產吉西他濱聯閤卡鉑治療老年人晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床療效和不良反應.方法:64例患者隨機分為兩組:A組:吉西他濱1 000mg/m2于第1,8天靜脈滴註,卡鉑(CBP)300mg/m2靜脈滴註,第1天.每28天為1週期.B組:CBP 300mg/m2靜脈滴註,第1天,足葉乙甙(VP-16)80mg/m2于第1～3天靜脈滴註,每28天為1週期.治療2週期後評價療效和不良反應.結果:64例患者中可評價療效病例61例.A組30例中,14例(46.7%)達PR;B組31例中,7例(22.5%)達PR,A組療效顯著高于B組(P＜0.05).第二週期後有62例患者可評價不良反應.最常見的不良反應為骨髓抑製,Ⅲ～Ⅳ度血小闆和白細胞下降髮生率A組分彆為22.6%和32.3%,B組均為12.9%.其餘不良反應輕微,可耐受.結論:國產吉西他濱聯閤卡鉑治療老年人晚期非小細胞肺癌(NSCLC)是有效安全的.
목적:관찰국산길서타빈연합잡박치료노년인만기비소세포폐암(NSCLC)적림상료효화불량반응.방법:64례환자수궤분위량조:A조:길서타빈1 000mg/m2우제1,8천정맥적주,잡박(CBP)300mg/m2정맥적주,제1천.매28천위1주기.B조:CBP 300mg/m2정맥적주,제1천,족협을대(VP-16)80mg/m2우제1～3천정맥적주,매28천위1주기.치료2주기후평개료효화불량반응.결과:64례환자중가평개료효병례61례.A조30례중,14례(46.7%)체PR;B조31례중,7례(22.5%)체PR,A조료효현저고우B조(P＜0.05).제이주기후유62례환자가평개불량반응.최상견적불량반응위골수억제,Ⅲ～Ⅳ도혈소판화백세포하강발생솔A조분별위22.6%화32.3%,B조균위12.9%.기여불량반응경미,가내수.결론:국산길서타빈연합잡박치료노년인만기비소세포폐암(NSCLC)시유효안전적.
