精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2006年
10期
1014-1018
,共5页
钟传蓉%梁兵%黄荣华%何文琼
鐘傳蓉%樑兵%黃榮華%何文瓊
종전용%량병%황영화%하문경
丁基苯乙烯%丙烯酰胺%自由基胶束聚合%疏水缔合
丁基苯乙烯%丙烯酰胺%自由基膠束聚閤%疏水締閤
정기분을희%병희선알%자유기효속취합%소수체합
以丁基苯乙烯(BS)为疏水单体,采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BS)疏水缔合水溶性共聚物(PSAM),来解决该类聚合物热稳定性较差的难题.研究得到了适宜的反应条件:n(K2S2O8): n(Na2SO3)=3: 1,引发剂和BS相对于单体总量的摩尔分数分别为0.06%和1.45%,总单体在水里的质量分数为20%,SDS在水里的质量分数为5.5%,pH=6～7,反应温度50 ℃.采用该反应条件得到PSAM的临界缔合质量浓度为1 g/L,对应的水溶液表观黏度为21 mPa·s;质量浓度为2 g/L时,对应的水溶液表观黏度为78 mPa·s;质量浓度为1 g/L和2 g/L的PSAM在浓度为0.137 mol/L的NaCl水溶液中,于80 ℃老化120 d后的表观黏度分别为11.8 mPa·s和49.3 mPa·s,黏度保留率分别为42.1%和45.1%.通过元素分析、UV、FTIR表征了PSAM的分子结构;DSC分析表明PSAM为嵌段共聚物,两个玻璃化转变温度分别为BS链段的106 ℃和丙烯酰胺链段的203 ℃.
以丁基苯乙烯(BS)為疏水單體,採用自由基膠束聚閤法閤成瞭丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BS)疏水締閤水溶性共聚物(PSAM),來解決該類聚閤物熱穩定性較差的難題.研究得到瞭適宜的反應條件:n(K2S2O8): n(Na2SO3)=3: 1,引髮劑和BS相對于單體總量的摩爾分數分彆為0.06%和1.45%,總單體在水裏的質量分數為20%,SDS在水裏的質量分數為5.5%,pH=6～7,反應溫度50 ℃.採用該反應條件得到PSAM的臨界締閤質量濃度為1 g/L,對應的水溶液錶觀黏度為21 mPa·s;質量濃度為2 g/L時,對應的水溶液錶觀黏度為78 mPa·s;質量濃度為1 g/L和2 g/L的PSAM在濃度為0.137 mol/L的NaCl水溶液中,于80 ℃老化120 d後的錶觀黏度分彆為11.8 mPa·s和49.3 mPa·s,黏度保留率分彆為42.1%和45.1%.通過元素分析、UV、FTIR錶徵瞭PSAM的分子結構;DSC分析錶明PSAM為嵌段共聚物,兩箇玻璃化轉變溫度分彆為BS鏈段的106 ℃和丙烯酰胺鏈段的203 ℃.
이정기분을희(BS)위소수단체,채용자유기효속취합법합성료병희선알(AM)/정기분을희(BS)소수체합수용성공취물(PSAM),래해결해류취합물열은정성교차적난제.연구득도료괄의적반응조건:n(K2S2O8): n(Na2SO3)=3: 1,인발제화BS상대우단체총량적마이분수분별위0.06%화1.45%,총단체재수리적질량분수위20%,SDS재수리적질량분수위5.5%,pH=6～7,반응온도50 ℃.채용해반응조건득도PSAM적림계체합질량농도위1 g/L,대응적수용액표관점도위21 mPa·s;질량농도위2 g/L시,대응적수용액표관점도위78 mPa·s;질량농도위1 g/L화2 g/L적PSAM재농도위0.137 mol/L적NaCl수용액중,우80 ℃노화120 d후적표관점도분별위11.8 mPa·s화49.3 mPa·s,점도보류솔분별위42.1%화45.1%.통과원소분석、UV、FTIR표정료PSAM적분자결구;DSC분석표명PSAM위감단공취물,량개파리화전변온도분별위BS련단적106 ℃화병희선알련단적203 ℃.
