色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2007年
1期
58-65
,共8页
反相高效液相色谱法%电喷雾离子质谱%基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱%血管紧张素转换酶抑制肽%螺蛳
反相高效液相色譜法%電噴霧離子質譜%基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜%血管緊張素轉換酶抑製肽%螺螄
반상고효액상색보법%전분무리자질보%기질보조격광해흡전리비행시간질보%혈관긴장소전환매억제태%라사
运用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对酶解螺蛳腹足肌得到的血管紧张素转换酶(ACE)抑制肽进行两步分离提纯,第一步主要得到8个组分;选取其中活性最高的组分进一步分离,得到2个组分,其中活性较高组分的ACE半抑制浓度为43.5 μmol/L,基本为单一肽组分.对提纯的组分分别使用高效液相色谱/电喷雾离子质谱法(HPLC/ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)进行分析,同时结合氨基酸组成分析结果,最终得到的肽链一级结构为Lys-Glu-Ile-Trp(KEIW),符合已知的高活性ACE抑制肽的结构规律.经过对两种方法分析过程的比较,认为ESI-MS可以得到多方面的信息,但无法确定肽的序列;MALDI-TOF MS可以得到精确的二级质谱图(m/z精确至0.000 1),从而可以得到确定的肽的序列.
運用反相高效液相色譜(RP-HPLC)對酶解螺螄腹足肌得到的血管緊張素轉換酶(ACE)抑製肽進行兩步分離提純,第一步主要得到8箇組分;選取其中活性最高的組分進一步分離,得到2箇組分,其中活性較高組分的ACE半抑製濃度為43.5 μmol/L,基本為單一肽組分.對提純的組分分彆使用高效液相色譜/電噴霧離子質譜法(HPLC/ESI-MS)和基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜法(MALDI-TOF MS)進行分析,同時結閤氨基痠組成分析結果,最終得到的肽鏈一級結構為Lys-Glu-Ile-Trp(KEIW),符閤已知的高活性ACE抑製肽的結構規律.經過對兩種方法分析過程的比較,認為ESI-MS可以得到多方麵的信息,但無法確定肽的序列;MALDI-TOF MS可以得到精確的二級質譜圖(m/z精確至0.000 1),從而可以得到確定的肽的序列.
운용반상고효액상색보(RP-HPLC)대매해라사복족기득도적혈관긴장소전환매(ACE)억제태진행량보분리제순,제일보주요득도8개조분;선취기중활성최고적조분진일보분리,득도2개조분,기중활성교고조분적ACE반억제농도위43.5 μmol/L,기본위단일태조분.대제순적조분분별사용고효액상색보/전분무리자질보법(HPLC/ESI-MS)화기질보조격광해흡전리비행시간질보법(MALDI-TOF MS)진행분석,동시결합안기산조성분석결과,최종득도적태련일급결구위Lys-Glu-Ile-Trp(KEIW),부합이지적고활성ACE억제태적결구규률.경과대량충방법분석과정적비교,인위ESI-MS가이득도다방면적신식,단무법학정태적서렬;MALDI-TOF MS가이득도정학적이급질보도(m/z정학지0.000 1),종이가이득도학정적태적서렬.
