中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
42期
98-100
,共3页
朱榆红%晏燕%王廷华%韩志桐%邓兴力%孙冰
硃榆紅%晏燕%王廷華%韓誌桐%鄧興力%孫冰
주유홍%안연%왕정화%한지동%산흥력%손빙
神经组织蛋白质类%序列分析%克隆,分子
神經組織蛋白質類%序列分析%剋隆,分子
신경조직단백질류%서렬분석%극륭,분자
目的:克隆大鼠神经营养因子4全长基因,构建真核细胞表达质粒.方法:实验于2004-06/2005-12在昆明医学院神经病学研究所完成.选用成年SD大鼠,用反转录聚合酶链反应以大鼠海马总RNA为模板,应用基因重组技术将大鼠神经营养因子4的全长基因克隆到真核表达载体pcDAN3中,构建重组表达质粒.用限制性内切酶酶切分析和DNA测序对重组质粒载体pcDNA3-神经营养因子4进行鉴定.结果:提取的总RNA电泳出现18S和28S两个条带,聚合酶链反应扩增目的基因为720 bp的条带,测序结果为720bp.重组质粒的测序结果经比对与GeneBank上报道的序列一致(M86742),说明神经营养因子4基因已成功克隆至pcDNA3载体中.结论:正确的克隆了大鼠神经营养因子4基因全序列.
目的:剋隆大鼠神經營養因子4全長基因,構建真覈細胞錶達質粒.方法:實驗于2004-06/2005-12在昆明醫學院神經病學研究所完成.選用成年SD大鼠,用反轉錄聚閤酶鏈反應以大鼠海馬總RNA為模闆,應用基因重組技術將大鼠神經營養因子4的全長基因剋隆到真覈錶達載體pcDAN3中,構建重組錶達質粒.用限製性內切酶酶切分析和DNA測序對重組質粒載體pcDNA3-神經營養因子4進行鑒定.結果:提取的總RNA電泳齣現18S和28S兩箇條帶,聚閤酶鏈反應擴增目的基因為720 bp的條帶,測序結果為720bp.重組質粒的測序結果經比對與GeneBank上報道的序列一緻(M86742),說明神經營養因子4基因已成功剋隆至pcDNA3載體中.結論:正確的剋隆瞭大鼠神經營養因子4基因全序列.
목적:극륭대서신경영양인자4전장기인,구건진핵세포표체질립.방법:실험우2004-06/2005-12재곤명의학원신경병학연구소완성.선용성년SD대서,용반전록취합매련반응이대서해마총RNA위모판,응용기인중조기술장대서신경영양인자4적전장기인극륭도진핵표체재체pcDAN3중,구건중조표체질립.용한제성내절매매절분석화DNA측서대중조질립재체pcDNA3-신경영양인자4진행감정.결과:제취적총RNA전영출현18S화28S량개조대,취합매련반응확증목적기인위720 bp적조대,측서결과위720bp.중조질립적측서결과경비대여GeneBank상보도적서렬일치(M86742),설명신경영양인자4기인이성공극륭지pcDNA3재체중.결론:정학적극륭료대서신경영양인자4기인전서렬.
