黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2007年
3期
40-41
,共2页
邢天容%胡玉红%孙盛梅%卢北燕
邢天容%鬍玉紅%孫盛梅%盧北燕
형천용%호옥홍%손성매%로북연
EGCG%Hela细胞%细胞凋亡%DDP%NF-κB%Cyclin D1
EGCG%Hela細胞%細胞凋亡%DDP%NF-κB%Cyclin D1
EGCG%Hela세포%세포조망%DDP%NF-κB%Cyclin D1
目的:研究EGCG单独或协同顺铂对人宫颈癌Hela细胞体外生长的影响及其相关机制.方法:本实验采用MTT法检测药物对细胞生长的抑制作用;HE染色法观察细胞凋亡的形态学变化;TUNEL法检测细胞凋亡率;免疫组化法检测NF-κB和Cyclins D1表达.结果:50μg/mL浓度的EGCG作用12h的抑制率为12.6%.400μg/mL浓度的EGCG作用48h的抑制率上升到78.3%.12h,50μg/mL的EGCG诱导细胞的调亡指数为8.3%;0.1μg/mL的DDP诱导细胞的调亡指数为6.7%;而两者合用诱导细胞调亡指数为13.7%(P＜0.01).EGCG作用细胞后可显著抑制NF-κB和CyclinD1表达(P＜0.05).结论:EGCG能抑制Hela细胞的生长及诱导其调亡,并且对DDP有增敏作用.可能通过抑制NF-κB和CyclinD1表达而起作用.
目的:研究EGCG單獨或協同順鉑對人宮頸癌Hela細胞體外生長的影響及其相關機製.方法:本實驗採用MTT法檢測藥物對細胞生長的抑製作用;HE染色法觀察細胞凋亡的形態學變化;TUNEL法檢測細胞凋亡率;免疫組化法檢測NF-κB和Cyclins D1錶達.結果:50μg/mL濃度的EGCG作用12h的抑製率為12.6%.400μg/mL濃度的EGCG作用48h的抑製率上升到78.3%.12h,50μg/mL的EGCG誘導細胞的調亡指數為8.3%;0.1μg/mL的DDP誘導細胞的調亡指數為6.7%;而兩者閤用誘導細胞調亡指數為13.7%(P＜0.01).EGCG作用細胞後可顯著抑製NF-κB和CyclinD1錶達(P＜0.05).結論:EGCG能抑製Hela細胞的生長及誘導其調亡,併且對DDP有增敏作用.可能通過抑製NF-κB和CyclinD1錶達而起作用.
목적:연구EGCG단독혹협동순박대인궁경암Hela세포체외생장적영향급기상관궤제.방법:본실험채용MTT법검측약물대세포생장적억제작용;HE염색법관찰세포조망적형태학변화;TUNEL법검측세포조망솔;면역조화법검측NF-κB화Cyclins D1표체.결과:50μg/mL농도적EGCG작용12h적억제솔위12.6%.400μg/mL농도적EGCG작용48h적억제솔상승도78.3%.12h,50μg/mL적EGCG유도세포적조망지수위8.3%;0.1μg/mL적DDP유도세포적조망지수위6.7%;이량자합용유도세포조망지수위13.7%(P＜0.01).EGCG작용세포후가현저억제NF-κB화CyclinD1표체(P＜0.05).결론:EGCG능억제Hela세포적생장급유도기조망,병차대DDP유증민작용.가능통과억제NF-κB화CyclinD1표체이기작용.
