CAJ | 학술논문

将分散液-液微萃取(DLLME)与气相色谱-电子俘获检测(GC-ECD)技术相结合,建立了高灵敏度测定水样中7种菊酯类农药残留的新方法.对影响萃取富集效率的因素进行优化,萃取条件选定为:在5.0 mL样品溶液中加入10.0μL氯苯和1.0 mL丙酮,分散混匀后,以5000 r/min离心5 min,吸出萃取溶剂氯苯直接进样分析.在优化条件下7种菊酯类农药的富集倍数高达708-1087倍.以α-六六六为内标,7种菊酯类农药在0.8～600μg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数在0.9990～0.9999之间;检出限为0.04～0.10μg/L(S/N=3).本方法已应用于自来水、井水及河水等实际水样的分析,平均加标回收率在76.0%～116.0%之间;相对标准偏差在3.1%～7.2%之间.方法具有操作简单、富集效率高和灵敏度高等特点,可满足水样中菊酯类农药残留的检测要求.
장분산액-액미췌취(DLLME)여기상색보-전자부획검측(GC-ECD)기술상결합,건립료고령민도측정수양중7충국지류농약잔류적신방법.대영향췌취부집효솔적인소진행우화,췌취조건선정위:재5.0 mL양품용액중가입10.0μL록분화1.0 mL병동,분산혼균후,이5000 r/min리심5 min,흡출췌취용제록분직접진양분석.재우화조건하7충국지류농약적부집배수고체708-1087배.이α-륙륙륙위내표,7충국지류농약재0.8～600μg/L범위내구유량호적선성관계,선성상관계수재0.9990～0.9999지간;검출한위0.04～0.10μg/L(S/N=3).본방법이응용우자래수、정수급하수등실제수양적분석,평균가표회수솔재76.0%～116.0%지간;상대표준편차재3.1%～7.2%지간.방법구유조작간단、부집효솔고화령민도고등특점,가만족수양중국지류농약잔류적검측요구.