农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2008年
4期
491-494
,共4页
庞民好%康占海%陶晡%刘颖超
龐民好%康佔海%陶晡%劉穎超
방민호%강점해%도포%류영초
吡虫啉%啶虫脒%基质固相分散%高效液相色谱%农药残留
吡蟲啉%啶蟲脒%基質固相分散%高效液相色譜%農藥殘留
필충람%정충미%기질고상분산%고효액상색보%농약잔류
建立了以C18键合硅胶作为固相分散剂,高效液相色谱法同时测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留的分析方法.C18键合硅胶与样品一起研磨均匀制成基质固相分散柱,用乙腈淋洗,浓缩后用高效液相色谱检测.结果表明:吡虫啉在0.05～0.8 mg/L、啶虫脒在O.1-1.0 mg/L的范围内线性良好,相关系数分别为0.999 6、0.999 7.在0.05、0.1、0.5 mg/kg水平时,吡虫啉和啶虫脒的添加回收率分别在88.5%～98.4%和93.2%～98.9%之间,相对标准偏差分别在2.0%～3.8%和3.6%～9.8%之间,仪器最低检出量分别为0.1 ng和0.4 ng,方法最小检出浓度分别为0.04 mg/kg和0.1 mg/kg.该方法简便、快速、溶剂消耗少,满足农药残留分析的要求.
建立瞭以C18鍵閤硅膠作為固相分散劑,高效液相色譜法同時測定小麥籽粒中吡蟲啉和啶蟲脒殘留的分析方法.C18鍵閤硅膠與樣品一起研磨均勻製成基質固相分散柱,用乙腈淋洗,濃縮後用高效液相色譜檢測.結果錶明:吡蟲啉在0.05～0.8 mg/L、啶蟲脒在O.1-1.0 mg/L的範圍內線性良好,相關繫數分彆為0.999 6、0.999 7.在0.05、0.1、0.5 mg/kg水平時,吡蟲啉和啶蟲脒的添加迴收率分彆在88.5%～98.4%和93.2%～98.9%之間,相對標準偏差分彆在2.0%～3.8%和3.6%～9.8%之間,儀器最低檢齣量分彆為0.1 ng和0.4 ng,方法最小檢齣濃度分彆為0.04 mg/kg和0.1 mg/kg.該方法簡便、快速、溶劑消耗少,滿足農藥殘留分析的要求.
건립료이C18건합규효작위고상분산제,고효액상색보법동시측정소맥자립중필충람화정충미잔류적분석방법.C18건합규효여양품일기연마균균제성기질고상분산주,용을정림세,농축후용고효액상색보검측.결과표명:필충람재0.05～0.8 mg/L、정충미재O.1-1.0 mg/L적범위내선성량호,상관계수분별위0.999 6、0.999 7.재0.05、0.1、0.5 mg/kg수평시,필충람화정충미적첨가회수솔분별재88.5%～98.4%화93.2%～98.9%지간,상대표준편차분별재2.0%～3.8%화3.6%～9.8%지간,의기최저검출량분별위0.1 ng화0.4 ng,방법최소검출농도분별위0.04 mg/kg화0.1 mg/kg.해방법간편、쾌속、용제소모소,만족농약잔류분석적요구.
