安徽科技学院学报
安徽科技學院學報
안휘과기학원학보
JOURNAL OF ANHUI SCIENCE AND TECHNOLOGY UNIVERSITY
2009年
1期
9-14
,共6页
胡元庆%路振香%张训海%金光明%陈会良
鬍元慶%路振香%張訓海%金光明%陳會良
호원경%로진향%장훈해%금광명%진회량
鸡源NDV%F基因%序列测定%病毒毒力%同源性分析
鷄源NDV%F基因%序列測定%病毒毒力%同源性分析
계원NDV%F기인%서렬측정%병독독력%동원성분석
用鸡源新城疫病毒凤阳分离株WF00C对9～10 日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF00C病毒的F基因,获得了1条1.7kb的特异性条带.用PCR产物直接测序.测序结果表明,扩增片段大小为1782bp,含有1个1662bp的开放性阅读框,编码554个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:WF00C株与国内外其他NDV F基因的同源性为84.8%～97.5%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为87.1%,说明WF00C与国内外的传统毒株有较大变异.与Taiwan95株和J株的同源性为94.1%和97.5%,说明WF00C与Taiwan95株和J株亲缘关系较近,具有较高的相似性.F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-Gln-Lys -Arg-Phe117, 表明为NDV的强毒株.蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒株相比没有太大的变异.
用鷄源新城疫病毒鳳暘分離株WF00C對9～10 日齡SPF鷄胚的尿囊腔接種,成功增殖瞭該病毒,採用一步法RT-PCR技術擴增WF00C病毒的F基因,穫得瞭1條1.7kb的特異性條帶.用PCR產物直接測序.測序結果錶明,擴增片段大小為1782bp,含有1箇1662bp的開放性閱讀框,編碼554箇氨基痠.覈苷痠同源性分析錶明:WF00C株與國內外其他NDV F基因的同源性為84.8%～97.5%,其中與國內標準彊毒株F48E9的同源性為87.1%,說明WF00C與國內外的傳統毒株有較大變異.與Taiwan95株和J株的同源性為94.1%和97.5%,說明WF00C與Taiwan95株和J株親緣關繫較近,具有較高的相似性.F蛋白裂解位點的氨基痠順序為112Arg-Arg-Gln-Lys -Arg-Phe117, 錶明為NDV的彊毒株.蛋白疏水性和抗原性分析錶明與標準彊毒株相比沒有太大的變異.
용계원신성역병독봉양분리주WF00C대9～10 일령SPF계배적뇨낭강접충,성공증식료해병독,채용일보법RT-PCR기술확증WF00C병독적F기인,획득료1조1.7kb적특이성조대.용PCR산물직접측서.측서결과표명,확증편단대소위1782bp,함유1개1662bp적개방성열독광,편마554개안기산.핵감산동원성분석표명:WF00C주여국내외기타NDV F기인적동원성위84.8%～97.5%,기중여국내표준강독주F48E9적동원성위87.1%,설명WF00C여국내외적전통독주유교대변이.여Taiwan95주화J주적동원성위94.1%화97.5%,설명WF00C여Taiwan95주화J주친연관계교근,구유교고적상사성.F단백렬해위점적안기산순서위112Arg-Arg-Gln-Lys -Arg-Phe117, 표명위NDV적강독주.단백소수성화항원성분석표명여표준강독주상비몰유태대적변이.
