CAJ | 학술논문

目的:探讨服用依巴斯汀、外用糠酸莫米松乳膏和他扎罗汀乳膏联合治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性.方法:通过对56例寻常型银屑病患者进行随机临床试验.对照组(依巴斯汀片每次10 mg,1次/d+0.1%糠酸莫米松乳膏外用,1次/d,上午8.00 AM),实验组(依巴斯汀片10 mg,1次/d+0.1%糠酸莫米松乳膏外用,1次/d,8.00 AM+0.1%他扎罗汀乳膏外用,1次/d,下午6.00 PM),于治疗前D0和治疗后第7、14、21、28 d随访并记录D0和D28 PASI评分和VAS积分.结果:1.实验组和对照组患者PASI评分和VAS积分均有明显下降,经配对t检验D28与D0之间差别均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).治疗前、后PASI的差值分别为9.88±6.76和5.32±4.79和VAS积分治疗前、后差值分别为22.77±15.65和21.15±14.36,经组间t检验, PASI评分改善情况在两组之间的差异有统计学意义(t=2.91, P<0.01)而VAS积分改善情况在两组之间的差异无统计学意义(t =0.41, P>0.05).2.实验组和对照组患者PASI总有效率分别为92.86%和67.85%,经χ2检验,两组差别有统计学意义(χ2=5.54,P<0.02).SSRI变化为实验组和对照组总有效率分别是96.43%和89.29%,经χ2检验,两组差别无统计学意义(χ2=0.965,P>0.05);所有患者除了3例出现口干外,未出现其他任何不良反应,特别是局部刺激症状.结论:依巴斯汀片+0.1%糠酸莫米松乳膏+0.1%他扎罗汀乳膏联合应用治疗寻常型银屑病达到了迅速控制症状、大大降低不良反应和显著提高疗效的目的.
목적:탐토복용의파사정、외용강산막미송유고화타찰라정유고연합치료심상형은설병적림상료효화안전성.방법:통과대56례심상형은설병환자진행수궤림상시험.대조조(의파사정편매차10 mg,1차/d+0.1%강산막미송유고외용,1차/d,상오8.00 AM),실험조(의파사정편10 mg,1차/d+0.1%강산막미송유고외용,1차/d,8.00 AM+0.1%타찰라정유고외용,1차/d,하오6.00 PM),우치료전D0화치료후제7、14、21、28 d수방병기록D0화D28 PASI평분화VAS적분.결과:1.실험조화대조조환자PASI평분화VAS적분균유명현하강,경배대t검험D28여D0지간차별균유통계학의의(P<0.01혹P<0.05).치료전、후PASI적차치분별위9.88±6.76화5.32±4.79화VAS적분치료전、후차치분별위22.77±15.65화21.15±14.36,경조간t검험, PASI평분개선정황재량조지간적차이유통계학의의(t=2.91, P<0.01)이VAS적분개선정황재량조지간적차이무통계학의의(t =0.41, P>0.05).2.실험조화대조조환자PASI총유효솔분별위92.86%화67.85%,경χ2검험,량조차별유통계학의의(χ2=5.54,P<0.02).SSRI변화위실험조화대조조총유효솔분별시96.43%화89.29%,경χ2검험,량조차별무통계학의의(χ2=0.965,P>0.05);소유환자제료3례출현구간외,미출현기타임하불량반응,특별시국부자격증상.결론:의파사정편+0.1%강산막미송유고+0.1%타찰라정유고연합응용치료심상형은설병체도료신속공제증상、대대강저불량반응화현저제고료효적목적.