浙江中西医结合杂志
浙江中西醫結閤雜誌
절강중서의결합잡지
ZHEJIANG JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2010年
7期
402-404
,共3页
冯劲立%沈海蓉%杨丽%刘妮%王新华
馮勁立%瀋海蓉%楊麗%劉妮%王新華
풍경립%침해용%양려%류니%왕신화
大鼠%肝星状细胞%防己黄芪汤%内毒素脂多糖%TIMP-1%MMP-2%TGF-β1
大鼠%肝星狀細胞%防己黃芪湯%內毒素脂多糖%TIMP-1%MMP-2%TGF-β1
대서%간성상세포%방기황기탕%내독소지다당%TIMP-1%MMP-2%TGF-β1
目的:观察防己黄芪汤对内毒素脂多糖(LPS)作用下大鼠肝星状细胞(HSC)增殖的影响.方法:将大鼠TSC-T6细胞株置DMEM中,37℃5%CO2条件下培养传代后分为空白组、内毒素脂多糖组、防己黄芪汤大、中、小剂量组.除空白组外,其他各组培养液中均加入终浓度1EIU/ml LPS,防己黄芪汤大、中、小剂量组终浓度分别为10、5、2.5mg生药/mL.连续5天以MTT法检测HSC-T6的吸光度变化;采用ELISA法检测培养48小时后HSC-T6 的TIMP-1、MMP-2和TGF-β1的水平.结果:与LPS组比较,防己黄芪汤能明显促进MMP-2分泌,抑制TIMP-1、TGF-β1分泌,有效抑制大鼠HSC-T6增殖,大剂量防己黄芪汤抑制作用尤为明显(P<0.01).结论:防己黄芪汤能有效抑制大鼠HSC增殖,促进MMP-2合成,抑制TIMP-1、TGF-β1合成,这可能是防己黄芪汤抗内毒素干预型肝纤维化的机制之一.
目的:觀察防己黃芪湯對內毒素脂多糖(LPS)作用下大鼠肝星狀細胞(HSC)增殖的影響.方法:將大鼠TSC-T6細胞株置DMEM中,37℃5%CO2條件下培養傳代後分為空白組、內毒素脂多糖組、防己黃芪湯大、中、小劑量組.除空白組外,其他各組培養液中均加入終濃度1EIU/ml LPS,防己黃芪湯大、中、小劑量組終濃度分彆為10、5、2.5mg生藥/mL.連續5天以MTT法檢測HSC-T6的吸光度變化;採用ELISA法檢測培養48小時後HSC-T6 的TIMP-1、MMP-2和TGF-β1的水平.結果:與LPS組比較,防己黃芪湯能明顯促進MMP-2分泌,抑製TIMP-1、TGF-β1分泌,有效抑製大鼠HSC-T6增殖,大劑量防己黃芪湯抑製作用尤為明顯(P<0.01).結論:防己黃芪湯能有效抑製大鼠HSC增殖,促進MMP-2閤成,抑製TIMP-1、TGF-β1閤成,這可能是防己黃芪湯抗內毒素榦預型肝纖維化的機製之一.
목적:관찰방기황기탕대내독소지다당(LPS)작용하대서간성상세포(HSC)증식적영향.방법:장대서TSC-T6세포주치DMEM중,37℃5%CO2조건하배양전대후분위공백조、내독소지다당조、방기황기탕대、중、소제량조.제공백조외,기타각조배양액중균가입종농도1EIU/ml LPS,방기황기탕대、중、소제량조종농도분별위10、5、2.5mg생약/mL.련속5천이MTT법검측HSC-T6적흡광도변화;채용ELISA법검측배양48소시후HSC-T6 적TIMP-1、MMP-2화TGF-β1적수평.결과:여LPS조비교,방기황기탕능명현촉진MMP-2분비,억제TIMP-1、TGF-β1분비,유효억제대서HSC-T6증식,대제량방기황기탕억제작용우위명현(P<0.01).결론:방기황기탕능유효억제대서HSC증식,촉진MMP-2합성,억제TIMP-1、TGF-β1합성,저가능시방기황기탕항내독소간예형간섬유화적궤제지일.
