医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2011年
1期
79-82
,共4页
辛海量%盛佳钰%葛凌弦%岳小强%苏永华%李敏%凌昌全
辛海量%盛佳鈺%葛凌絃%嶽小彊%囌永華%李敏%凌昌全
신해량%성가옥%갈릉현%악소강%소영화%리민%릉창전
人参叶%大孔吸附树脂%制备工艺
人參葉%大孔吸附樹脂%製備工藝
인삼협%대공흡부수지%제비공예
目的 优选从人参叶提取纯化人参叶提取物的工艺条件及参数.方法 采用正交实验法确定人参叶的提取工艺,运用静态吸附法优选树脂.同时用动态吸附法考察样品液浓度、流速、吸附容量等因素对树脂动态吸附性能的影响,并对D101大孔吸附树脂脱附性能进行考察.用高效液相色谱法测定人参皂苷R()的含量、用质量法计算人参皂苷得率.结果 提取工艺:取人参叶粗段,加入12倍原药材量的50%乙醇,采用热回流法提取2次,每次提取2 h.纯化工艺:选择D101大孔吸附树脂(4 cm×16 cm,柱体积140 mL,死体积30 mL)进行树脂动态吸附性能考察,上样浓度为相当于原药材0.4 g·mL-1,最大上样量为160 mL,吸附流速为1.5 BV·h-1,上样吸附后,分别用6 BV的水、40%乙醇、95%乙醇洗脱,40%乙醇的洗脱部位合并,减压浓缩、干燥,即得提取物.结论 该提取工艺简便易行,可用于人参叶中人参皂苷的提取纯化.
目的 優選從人參葉提取純化人參葉提取物的工藝條件及參數.方法 採用正交實驗法確定人參葉的提取工藝,運用靜態吸附法優選樹脂.同時用動態吸附法攷察樣品液濃度、流速、吸附容量等因素對樹脂動態吸附性能的影響,併對D101大孔吸附樹脂脫附性能進行攷察.用高效液相色譜法測定人參皂苷R()的含量、用質量法計算人參皂苷得率.結果 提取工藝:取人參葉粗段,加入12倍原藥材量的50%乙醇,採用熱迴流法提取2次,每次提取2 h.純化工藝:選擇D101大孔吸附樹脂(4 cm×16 cm,柱體積140 mL,死體積30 mL)進行樹脂動態吸附性能攷察,上樣濃度為相噹于原藥材0.4 g·mL-1,最大上樣量為160 mL,吸附流速為1.5 BV·h-1,上樣吸附後,分彆用6 BV的水、40%乙醇、95%乙醇洗脫,40%乙醇的洗脫部位閤併,減壓濃縮、榦燥,即得提取物.結論 該提取工藝簡便易行,可用于人參葉中人參皂苷的提取純化.
목적 우선종인삼협제취순화인삼협제취물적공예조건급삼수.방법 채용정교실험법학정인삼협적제취공예,운용정태흡부법우선수지.동시용동태흡부법고찰양품액농도、류속、흡부용량등인소대수지동태흡부성능적영향,병대D101대공흡부수지탈부성능진행고찰.용고효액상색보법측정인삼조감R()적함량、용질량법계산인삼조감득솔.결과 제취공예:취인삼협조단,가입12배원약재량적50%을순,채용열회류법제취2차,매차제취2 h.순화공예:선택D101대공흡부수지(4 cm×16 cm,주체적140 mL,사체적30 mL)진행수지동태흡부성능고찰,상양농도위상당우원약재0.4 g·mL-1,최대상양량위160 mL,흡부류속위1.5 BV·h-1,상양흡부후,분별용6 BV적수、40%을순、95%을순세탈,40%을순적세탈부위합병,감압농축、간조,즉득제취물.결론 해제취공예간편역행,가용우인삼협중인삼조감적제취순화.
