CAJ | 학술논문

目的:定量检测慢性HBV感染患者血清中HBV-DNA与HBsAg、HBeAg,并寻找三者浓度之间的关系.方法:选取555例HBsAg阳性的慢性HBV感染患者血清标本,分别用荧光定量聚合酶链式反应法(FQ-PCR)检测HBV-DNA和微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测HBsAg、HBeAg.结果:555例患者中,有338例检测出HBV-DNA阳性.阳性率为60.9%(338/555);对HBV-DNA浓度取对数后分为三组:>6组、3～6组和<3组.三组之间HBsAg的浓度差异存在显著性(P<0.001),进一步两两比较发现>6组中位浓度低于3～6组(P<0.001),而3～6组和<3组之间差异无显著性(P=0.505);三组之间HBeAg差异有显著性(P<0.001),进一步进行两两比较,发现>6组高于3～6组(P<0.001),而3～6组高于<3组(P<0.001).在HBV-DNA阳性组,对HBV-DNA浓度的对数与HBeAg进行相关分析,两者相关系数为0.463,而与HBsAg浓度呈负相关,相关系数为-0.180.结论:随着HBV-DNA拷贝数的增加,HBsAg量呈下降趋势,而HBeAg浓度呈上升趋势.且均存在相关性.
목적:정량검측만성HBV감염환자혈청중HBV-DNA여HBsAg、HBeAg,병심조삼자농도지간적관계.방법:선취555례HBsAg양성적만성HBV감염환자혈청표본,분별용형광정량취합매련식반응법(FQ-PCR)검측HBV-DNA화미입자매면역분석법(MEIA)검측HBsAg、HBeAg.결과:555례환자중,유338례검측출HBV-DNA양성.양성솔위60.9%(338/555);대HBV-DNA농도취대수후분위삼조:>6조、3～6조화<3조.삼조지간HBsAg적농도차이존재현저성(P<0.001),진일보량량비교발현>6조중위농도저우3～6조(P<0.001),이3～6조화<3조지간차이무현저성(P=0.505);삼조지간HBeAg차이유현저성(P<0.001),진일보진행량량비교,발현>6조고우3～6조(P<0.001),이3～6조고우<3조(P<0.001).재HBV-DNA양성조,대HBV-DNA농도적대수여HBeAg진행상관분석,량자상관계수위0.463,이여HBsAg농도정부상관,상관계수위-0.180.결론:수착HBV-DNA고패수적증가,HBsAg량정하강추세,이HBeAg농도정상승추세.차균존재상관성.