临床心血管病杂志
臨床心血管病雜誌
림상심혈관병잡지
JOURNAL OF CLINICAL CARDIOLOGY
2010年
12期
927-930
,共4页
谢培益%苏又苏%汤海燕%方叶青%何少林%李大主
謝培益%囌又囌%湯海燕%方葉青%何少林%李大主
사배익%소우소%탕해연%방협청%하소림%리대주
CD4+CD25+调节性T细胞%人脐血内皮祖细胞%氧化型低密度脂蛋白
CD4+CD25+調節性T細胞%人臍血內皮祖細胞%氧化型低密度脂蛋白
CD4+CD25+조절성T세포%인제혈내피조세포%양화형저밀도지단백
目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatory T cells,Tregs)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)致人外周血内皮祖细胞(EPCs)损伤的保护机制.方法:密度梯度离心法分离单个核细胞,培养7 d后收获EPCs;磁性细胞分离器(MACS)分离获得Tregs.流式细胞仪鉴定EPCs及Tregs纯度.实验随机分为对照组,ox-LDL组(50 mg/L)及ox-LDL+Tregs组,干预24 h后,取各组细胞上清液行超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量检测.收获各组细胞行凋亡相关基因Bcl-2及一氧化氮(NO)的检测.结果:与对照组比较,ox-LDL作用于EPCs后,其SOD,Bcl-2及NO含量显著下降、MDA含量显著升高;Tregs干预24 h后,显著改善了EPCs的功能,各组SOD,Bcl-2及NO含量显著升高,MDA含量显著减少.结论:Tregs对ox-LDL致EPCs损伤有显著保护作用,其机制可能与其抗氧化损伤、抗凋亡及促进EPCs的动员与分化有关.
目的:探討CD4+CD25+調節性T細胞(CD4+CD25+regulatory T cells,Tregs)對氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)緻人外週血內皮祖細胞(EPCs)損傷的保護機製.方法:密度梯度離心法分離單箇覈細胞,培養7 d後收穫EPCs;磁性細胞分離器(MACS)分離穫得Tregs.流式細胞儀鑒定EPCs及Tregs純度.實驗隨機分為對照組,ox-LDL組(50 mg/L)及ox-LDL+Tregs組,榦預24 h後,取各組細胞上清液行超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量檢測.收穫各組細胞行凋亡相關基因Bcl-2及一氧化氮(NO)的檢測.結果:與對照組比較,ox-LDL作用于EPCs後,其SOD,Bcl-2及NO含量顯著下降、MDA含量顯著升高;Tregs榦預24 h後,顯著改善瞭EPCs的功能,各組SOD,Bcl-2及NO含量顯著升高,MDA含量顯著減少.結論:Tregs對ox-LDL緻EPCs損傷有顯著保護作用,其機製可能與其抗氧化損傷、抗凋亡及促進EPCs的動員與分化有關.
목적:탐토CD4+CD25+조절성T세포(CD4+CD25+regulatory T cells,Tregs)대양화형저밀도지단백(ox-LDL)치인외주혈내피조세포(EPCs)손상적보호궤제.방법:밀도제도리심법분리단개핵세포,배양7 d후수획EPCs;자성세포분리기(MACS)분리획득Tregs.류식세포의감정EPCs급Tregs순도.실험수궤분위대조조,ox-LDL조(50 mg/L)급ox-LDL+Tregs조,간예24 h후,취각조세포상청액행초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)함량검측.수획각조세포행조망상관기인Bcl-2급일양화담(NO)적검측.결과:여대조조비교,ox-LDL작용우EPCs후,기SOD,Bcl-2급NO함량현저하강、MDA함량현저승고;Tregs간예24 h후,현저개선료EPCs적공능,각조SOD,Bcl-2급NO함량현저승고,MDA함량현저감소.결론:Tregs대ox-LDL치EPCs손상유현저보호작용,기궤제가능여기항양화손상、항조망급촉진EPCs적동원여분화유관.
