广东微量元素科学
廣東微量元素科學
엄동미량원소과학
GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE
2011年
3期
28-31
,共4页
植物样品%碘%艾斯卡熔剂%催化光度法
植物樣品%碘%艾斯卡鎔劑%催化光度法
식물양품%전%애사잡용제%최화광도법
研究了植物样品中痕量碘的测定条件.样品用艾斯卡熔剂于550 ℃灰化分解,以乙酸-乙酸钠缓冲体系,控制适当的酸度,利用4,4′-四甲基二胺基甲烷(简称四碱)-氯胺T体系进行催化比色测定,通过对实验温度的严格控制,以及增加样量,较大地改善了催化光度法测定痕量碘的稳定性和灵敏度.结果表明,在选定实验条件下,测定精密度(n=12)RSD=4.93%~9.88%,检出限0.066 μg/g,快速、灵敏、实用,用国家一级标准物质进行验证,测试结果令人满意.
研究瞭植物樣品中痕量碘的測定條件.樣品用艾斯卡鎔劑于550 ℃灰化分解,以乙痠-乙痠鈉緩遲體繫,控製適噹的痠度,利用4,4′-四甲基二胺基甲烷(簡稱四堿)-氯胺T體繫進行催化比色測定,通過對實驗溫度的嚴格控製,以及增加樣量,較大地改善瞭催化光度法測定痕量碘的穩定性和靈敏度.結果錶明,在選定實驗條件下,測定精密度(n=12)RSD=4.93%~9.88%,檢齣限0.066 μg/g,快速、靈敏、實用,用國傢一級標準物質進行驗證,測試結果令人滿意.
연구료식물양품중흔량전적측정조건.양품용애사잡용제우550 ℃회화분해,이을산-을산납완충체계,공제괄당적산도,이용4,4′-사갑기이알기갑완(간칭사감)-록알T체계진행최화비색측정,통과대실험온도적엄격공제,이급증가양량,교대지개선료최화광도법측정흔량전적은정성화령민도.결과표명,재선정실험조건하,측정정밀도(n=12)RSD=4.93%~9.88%,검출한0.066 μg/g,쾌속、령민、실용,용국가일급표준물질진행험증,측시결과령인만의.
