高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2011年
6期
961-965
,共5页
陈晓光%韦藤幼%彭梦微%童张法
陳曉光%韋籐幼%彭夢微%童張法
진효광%위등유%팽몽미%동장법
减压内部沸腾%提取%丹参酚酸B%动力学%热力学
減壓內部沸騰%提取%丹參酚痠B%動力學%熱力學
감압내부비등%제취%단삼분산B%동역학%열역학
以提取丹参酚酸B为例,研究了内部沸腾法提取过程的动力学及其相关的热力学.以超声波辅助法提取作为对比,采用一种简单测定提取分配系数的方法,计算了提取过程中的传质系数k,提取过程的活化能及热力学函数△H,ΔS和ΔG.实验结果表明:在提取压力为-0.084 MPa、解吸剂乙醇浓度为50%、解吸20 min、提取用水量为物料的10倍及提取温度在40~60℃,丹参酚酸B减压内部沸腾法提取过程在40 s内完成,提取速率比超声波辅助法快135倍.减压内部沸腾法提取过程的传质系数k在0.07~0.09 s-1,远远大于超声波提取的6.37×10-4 s-1;提取过程的活化能ΔE为7.22 kJ·mol-1.丹参酚酸B减压内部沸腾法提取过程的热力学参数△H为28.68 kJ·mol-1、△S为115.74 J·mol-1、ΔG为-8.73 kJ·moi-1,为自发过程.该方法是目前报道最快的提取方法之一.
以提取丹參酚痠B為例,研究瞭內部沸騰法提取過程的動力學及其相關的熱力學.以超聲波輔助法提取作為對比,採用一種簡單測定提取分配繫數的方法,計算瞭提取過程中的傳質繫數k,提取過程的活化能及熱力學函數△H,ΔS和ΔG.實驗結果錶明:在提取壓力為-0.084 MPa、解吸劑乙醇濃度為50%、解吸20 min、提取用水量為物料的10倍及提取溫度在40~60℃,丹參酚痠B減壓內部沸騰法提取過程在40 s內完成,提取速率比超聲波輔助法快135倍.減壓內部沸騰法提取過程的傳質繫數k在0.07~0.09 s-1,遠遠大于超聲波提取的6.37×10-4 s-1;提取過程的活化能ΔE為7.22 kJ·mol-1.丹參酚痠B減壓內部沸騰法提取過程的熱力學參數△H為28.68 kJ·mol-1、△S為115.74 J·mol-1、ΔG為-8.73 kJ·moi-1,為自髮過程.該方法是目前報道最快的提取方法之一.
이제취단삼분산B위례,연구료내부비등법제취과정적동역학급기상관적열역학.이초성파보조법제취작위대비,채용일충간단측정제취분배계수적방법,계산료제취과정중적전질계수k,제취과정적활화능급열역학함수△H,ΔS화ΔG.실험결과표명:재제취압력위-0.084 MPa、해흡제을순농도위50%、해흡20 min、제취용수량위물료적10배급제취온도재40~60℃,단삼분산B감압내부비등법제취과정재40 s내완성,제취속솔비초성파보조법쾌135배.감압내부비등법제취과정적전질계수k재0.07~0.09 s-1,원원대우초성파제취적6.37×10-4 s-1;제취과정적활화능ΔE위7.22 kJ·mol-1.단삼분산B감압내부비등법제취과정적열역학삼수△H위28.68 kJ·mol-1、△S위115.74 J·mol-1、ΔG위-8.73 kJ·moi-1,위자발과정.해방법시목전보도최쾌적제취방법지일.