包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
9-12
,共4页
贾平平%张义%彭世泽%岑山
賈平平%張義%彭世澤%岑山
가평평%장의%팽세택%잠산
抗结核%耐药%ESX-1分泌系统%抑制剂%荧光素酶
抗結覈%耐藥%ESX-1分泌繫統%抑製劑%熒光素酶
항결핵%내약%ESX-1분비계통%억제제%형광소매
目的:以ESX -1分泌系统为靶点,建立能够寻找既能抑制该系统发挥功能、降低结核菌毒力和细胞内生存力,又不抑制分枝杆菌生长、减少耐药性产生可能性的抗结核药物.方法:通过PCR的方法扩增得到Luciferase(LUC)、CFP-10及其突变体△CFP-10,应用搭桥的方法将二者融合,电击转化入海分枝杆菌,测定海分枝杆菌上清中LUC活性.结果:表达LUC-CFP-10融合蛋白重组海分枝杆菌上清中荧光素酶的活性是表达末端缺失7个氨基酸的LUC-△CFP-10融合蛋白的10倍左右.结论:可以通过检测LUC-CFP-10蛋白的分泌,即通过测定海分枝杆菌上清中荧光素酶活性来反映ESX -1分泌系统的活性,而该分析方法可以发展成为寻找ESX -1抑制剂的高通量筛选方法.
目的:以ESX -1分泌繫統為靶點,建立能夠尋找既能抑製該繫統髮揮功能、降低結覈菌毒力和細胞內生存力,又不抑製分枝桿菌生長、減少耐藥性產生可能性的抗結覈藥物.方法:通過PCR的方法擴增得到Luciferase(LUC)、CFP-10及其突變體△CFP-10,應用搭橋的方法將二者融閤,電擊轉化入海分枝桿菌,測定海分枝桿菌上清中LUC活性.結果:錶達LUC-CFP-10融閤蛋白重組海分枝桿菌上清中熒光素酶的活性是錶達末耑缺失7箇氨基痠的LUC-△CFP-10融閤蛋白的10倍左右.結論:可以通過檢測LUC-CFP-10蛋白的分泌,即通過測定海分枝桿菌上清中熒光素酶活性來反映ESX -1分泌繫統的活性,而該分析方法可以髮展成為尋找ESX -1抑製劑的高通量篩選方法.
목적:이ESX -1분비계통위파점,건립능구심조기능억제해계통발휘공능、강저결핵균독력화세포내생존력,우불억제분지간균생장、감소내약성산생가능성적항결핵약물.방법:통과PCR적방법확증득도Luciferase(LUC)、CFP-10급기돌변체△CFP-10,응용탑교적방법장이자융합,전격전화입해분지간균,측정해분지간균상청중LUC활성.결과:표체LUC-CFP-10융합단백중조해분지간균상청중형광소매적활성시표체말단결실7개안기산적LUC-△CFP-10융합단백적10배좌우.결론:가이통과검측LUC-CFP-10단백적분비,즉통과측정해분지간균상청중형광소매활성래반영ESX -1분비계통적활성,이해분석방법가이발전성위심조ESX -1억제제적고통량사선방법.
