西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2012年
5期
895-901
,共7页
PSAG12-iPt%遗传转化%马铃薯%细胞分裂素(CTK)%根癌农杆菌
PSAG12-iPt%遺傳轉化%馬鈴藷%細胞分裂素(CTK)%根癌農桿菌
PSAG12-iPt%유전전화%마령서%세포분렬소(CTK)%근암농간균
以根癌农杆菌介导法将PSAG12-ipt嵌合基因导入马铃薯栽培品种,对影响马铃薯遗传转化的多种因素进行系统研究.结果表明:马铃薯茎段分化效率高于叶片,马铃薯愈伤诱导和芽分化最适培养基为MS+6-BA0.25mg/L+NAA0.25mg/L+2,4-D0.25mg/L,添加1％Na2SO3能有效防止褐化;茎段愈伤诱导和分化苗生根最适的Kan浓度分别为50mg/L和75mg/L;外植体预培养2d,OD600为0.2～0.5的农杆菌浓度侵染8min、共培养3d后进行选择培养能有效地提高植株再生能力.用PSAG12和ipt双重PCR检测再生植株,阳性转化率为65.8％.Southern blotting结果表明,转基因植株多以单拷贝形式整合进马铃薯基因组中.
以根癌農桿菌介導法將PSAG12-ipt嵌閤基因導入馬鈴藷栽培品種,對影響馬鈴藷遺傳轉化的多種因素進行繫統研究.結果錶明:馬鈴藷莖段分化效率高于葉片,馬鈴藷愈傷誘導和芽分化最適培養基為MS+6-BA0.25mg/L+NAA0.25mg/L+2,4-D0.25mg/L,添加1％Na2SO3能有效防止褐化;莖段愈傷誘導和分化苗生根最適的Kan濃度分彆為50mg/L和75mg/L;外植體預培養2d,OD600為0.2～0.5的農桿菌濃度侵染8min、共培養3d後進行選擇培養能有效地提高植株再生能力.用PSAG12和ipt雙重PCR檢測再生植株,暘性轉化率為65.8％.Southern blotting結果錶明,轉基因植株多以單拷貝形式整閤進馬鈴藷基因組中.
이근암농간균개도법장PSAG12-ipt감합기인도입마령서재배품충,대영향마령서유전전화적다충인소진행계통연구.결과표명:마령서경단분화효솔고우협편,마령서유상유도화아분화최괄배양기위MS+6-BA0.25mg/L+NAA0.25mg/L+2,4-D0.25mg/L,첨가1％Na2SO3능유효방지갈화;경단유상유도화분화묘생근최괄적Kan농도분별위50mg/L화75mg/L;외식체예배양2d,OD600위0.2～0.5적농간균농도침염8min、공배양3d후진행선택배양능유효지제고식주재생능력.용PSAG12화ipt쌍중PCR검측재생식주,양성전화솔위65.8％.Southern blotting결과표명,전기인식주다이단고패형식정합진마령서기인조중.
