滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
241-247
,共7页
灰树花多糖%SKOV3细胞%细胞增殖%细胞凋亡
灰樹花多糖%SKOV3細胞%細胞增殖%細胞凋亡
회수화다당%SKOV3세포%세포증식%세포조망
目的 体外实验探讨灰树花多糖治疗卵巢癌的作用.方法 以不同浓度灰树花多糖(终浓度为100、250和500 μg/ml)处理人SKOV3细胞,台盼蓝染色和MTT检测对细胞增殖的抑制作用,Annexin V/PI双标记流式细胞术检测与荧光显微镜观察检测细胞凋亡.另设阴性对照组,仅用培养液;10 μg/ml 顺铂(DDP)作为阳性对照.结果 台盼蓝排染和MTT检测证实,灰树花多糖明显抑制SKOV3细胞增殖;Annexin V/PI双染流式细胞术检测显示,灰树花多糖100、250、500 μg/ml作用细胞24、48、72 h均能诱导细胞凋亡,凋亡率与时间、剂量存在依赖关系;Annexin V/PI双染荧光显微镜观察检查细胞凋亡率显示了与流式细胞术检测类似结果.结论 灰树花多糖显著抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖并诱导细胞凋亡.
目的 體外實驗探討灰樹花多糖治療卵巢癌的作用.方法 以不同濃度灰樹花多糖(終濃度為100、250和500 μg/ml)處理人SKOV3細胞,檯盼藍染色和MTT檢測對細胞增殖的抑製作用,Annexin V/PI雙標記流式細胞術檢測與熒光顯微鏡觀察檢測細胞凋亡.另設陰性對照組,僅用培養液;10 μg/ml 順鉑(DDP)作為暘性對照.結果 檯盼藍排染和MTT檢測證實,灰樹花多糖明顯抑製SKOV3細胞增殖;Annexin V/PI雙染流式細胞術檢測顯示,灰樹花多糖100、250、500 μg/ml作用細胞24、48、72 h均能誘導細胞凋亡,凋亡率與時間、劑量存在依賴關繫;Annexin V/PI雙染熒光顯微鏡觀察檢查細胞凋亡率顯示瞭與流式細胞術檢測類似結果.結論 灰樹花多糖顯著抑製卵巢癌SKOV3細胞增殖併誘導細胞凋亡.
목적 체외실험탐토회수화다당치료란소암적작용.방법 이불동농도회수화다당(종농도위100、250화500 μg/ml)처리인SKOV3세포,태반람염색화MTT검측대세포증식적억제작용,Annexin V/PI쌍표기류식세포술검측여형광현미경관찰검측세포조망.령설음성대조조,부용배양액;10 μg/ml 순박(DDP)작위양성대조.결과 태반람배염화MTT검측증실,회수화다당명현억제SKOV3세포증식;Annexin V/PI쌍염류식세포술검측현시,회수화다당100、250、500 μg/ml작용세포24、48、72 h균능유도세포조망,조망솔여시간、제량존재의뢰관계;Annexin V/PI쌍염형광현미경관찰검사세포조망솔현시료여류식세포술검측유사결과.결론 회수화다당현저억제란소암SKOV3세포증식병유도세포조망.
