膜科学与技术
膜科學與技術
막과학여기술
MEMBRANE SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
4期
98-101,117
,共5页
黄敏燕%潘林梅%付廷明%潘永兰%郭立玮
黃敏燕%潘林梅%付廷明%潘永蘭%郭立瑋
황민연%반림매%부정명%반영란%곽립위
ZrO2陶瓷膜%三两半药酒%膜污染%超声
ZrO2陶瓷膜%三兩半藥酒%膜汙染%超聲
ZrO2도자막%삼량반약주%막오염%초성
通过对不同孔径的ZrO2陶瓷膜在微滤过程中的阻力分布、高分子去除率、物理化学参数变化等的测定,分析污染物的存在状态或位置以及形成规律,探索无机陶瓷膜微滤中药药酒的污染机制.同时采用超声物理手段强化膜过程,寻求有效的膜污染防治手段.结果发现:对于本实验体系中药“三两半药酒”,膜孔径为0.2μm的ZrO2膜的污染度略低于0.05 μm孔径膜.两种孔径膜管的最主要污染源均表现在堵孔层,差异最大的是吸附阻力,孔径为0.05 μm的ZrO2膜的吸附阻力约为0.2μm孔径膜的两倍.膜对三两半药酒中蛋白质和淀粉的去除作用较显著.微滤后的药酒呈透明浅棕黄色,口感更香醇清爽,微滤前后的药效未见明显变化.经孔径为0.2μm的ZrO2陶瓷膜微滤后药酒的浊度变化最大,由49.0 NTU降至2.83 NTU,但药液的pH、电导率、黏度在微滤前后波动较小.超声强化对孔径为0.2 μm的ZrO2陶瓷膜通量提高率达36.3％.
通過對不同孔徑的ZrO2陶瓷膜在微濾過程中的阻力分佈、高分子去除率、物理化學參數變化等的測定,分析汙染物的存在狀態或位置以及形成規律,探索無機陶瓷膜微濾中藥藥酒的汙染機製.同時採用超聲物理手段彊化膜過程,尋求有效的膜汙染防治手段.結果髮現:對于本實驗體繫中藥“三兩半藥酒”,膜孔徑為0.2μm的ZrO2膜的汙染度略低于0.05 μm孔徑膜.兩種孔徑膜管的最主要汙染源均錶現在堵孔層,差異最大的是吸附阻力,孔徑為0.05 μm的ZrO2膜的吸附阻力約為0.2μm孔徑膜的兩倍.膜對三兩半藥酒中蛋白質和澱粉的去除作用較顯著.微濾後的藥酒呈透明淺棕黃色,口感更香醇清爽,微濾前後的藥效未見明顯變化.經孔徑為0.2μm的ZrO2陶瓷膜微濾後藥酒的濁度變化最大,由49.0 NTU降至2.83 NTU,但藥液的pH、電導率、黏度在微濾前後波動較小.超聲彊化對孔徑為0.2 μm的ZrO2陶瓷膜通量提高率達36.3％.
통과대불동공경적ZrO2도자막재미려과정중적조력분포、고분자거제솔、물이화학삼수변화등적측정,분석오염물적존재상태혹위치이급형성규률,탐색무궤도자막미려중약약주적오염궤제.동시채용초성물리수단강화막과정,심구유효적막오염방치수단.결과발현:대우본실험체계중약“삼량반약주”,막공경위0.2μm적ZrO2막적오염도략저우0.05 μm공경막.량충공경막관적최주요오염원균표현재도공층,차이최대적시흡부조력,공경위0.05 μm적ZrO2막적흡부조력약위0.2μm공경막적량배.막대삼량반약주중단백질화정분적거제작용교현저.미려후적약주정투명천종황색,구감경향순청상,미려전후적약효미견명현변화.경공경위0.2μm적ZrO2도자막미려후약주적탁도변화최대,유49.0 NTU강지2.83 NTU,단약액적pH、전도솔、점도재미려전후파동교소.초성강화대공경위0.2 μm적ZrO2도자막통량제고솔체36.3％.
