中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2006年
10期
892-894
,共3页
晏开力%任维华%徐修才%翟志敏
晏開力%任維華%徐脩纔%翟誌敏
안개력%임유화%서수재%적지민
血清DNA%基因重排%急性淋巴细胞白血病%淋巴瘤
血清DNA%基因重排%急性淋巴細胞白血病%淋巴瘤
혈청DNA%기인중배%급성림파세포백혈병%림파류
目的 探讨血清游离DNA含量及其克隆性重排基因检测在淋巴系统恶性肿瘤诊断中的价值.方法 常规方法提取与定量分析72例淋巴系统恶性肿瘤患者血清DNA;用聚合酶链反应分别对不同患者血清单个核细胞(PBMC)DNA的特异性免疫球蛋白重链CDRⅢ区、T淋巴细胞受体γV9区序列进行扩增、检测和对照分析.结果 急性淋巴细胞白血病(ALL,含B-ALL组和T-ALL组)、B-淋巴瘤组、T-淋巴瘤组患者血清游离DNA含量[分别为(418±172)μg/ml、(426±192)μg/ml、(388±170)μg/ml、(400±110)μg/ml]均高于正常对照组[(77±47)μg/ml,P＜0.05].其中46例ALL患者血清及PBMC重排基因阳性率分别为76.1%和82.6%;26例淋巴瘤患者血清及PBMC重排基因阳性率分别为73.1%和65.4%;且两种方法检测结果有较好的一致性(P＞0.05).结论 淋巴系统恶性肿瘤患者血清游离DNA含量明显增高,且易检测出特征性重排基因,血清游离DNA和重排基因对淋巴系统肿瘤诊断有重要价值.
目的 探討血清遊離DNA含量及其剋隆性重排基因檢測在淋巴繫統噁性腫瘤診斷中的價值.方法 常規方法提取與定量分析72例淋巴繫統噁性腫瘤患者血清DNA;用聚閤酶鏈反應分彆對不同患者血清單箇覈細胞(PBMC)DNA的特異性免疫毬蛋白重鏈CDRⅢ區、T淋巴細胞受體γV9區序列進行擴增、檢測和對照分析.結果 急性淋巴細胞白血病(ALL,含B-ALL組和T-ALL組)、B-淋巴瘤組、T-淋巴瘤組患者血清遊離DNA含量[分彆為(418±172)μg/ml、(426±192)μg/ml、(388±170)μg/ml、(400±110)μg/ml]均高于正常對照組[(77±47)μg/ml,P＜0.05].其中46例ALL患者血清及PBMC重排基因暘性率分彆為76.1%和82.6%;26例淋巴瘤患者血清及PBMC重排基因暘性率分彆為73.1%和65.4%;且兩種方法檢測結果有較好的一緻性(P＞0.05).結論 淋巴繫統噁性腫瘤患者血清遊離DNA含量明顯增高,且易檢測齣特徵性重排基因,血清遊離DNA和重排基因對淋巴繫統腫瘤診斷有重要價值.
목적 탐토혈청유리DNA함량급기극륭성중배기인검측재림파계통악성종류진단중적개치.방법 상규방법제취여정량분석72례림파계통악성종류환자혈청DNA;용취합매련반응분별대불동환자혈청단개핵세포(PBMC)DNA적특이성면역구단백중련CDRⅢ구、T림파세포수체γV9구서렬진행확증、검측화대조분석.결과 급성림파세포백혈병(ALL,함B-ALL조화T-ALL조)、B-림파류조、T-림파류조환자혈청유리DNA함량[분별위(418±172)μg/ml、(426±192)μg/ml、(388±170)μg/ml、(400±110)μg/ml]균고우정상대조조[(77±47)μg/ml,P＜0.05].기중46례ALL환자혈청급PBMC중배기인양성솔분별위76.1%화82.6%;26례림파류환자혈청급PBMC중배기인양성솔분별위73.1%화65.4%;차량충방법검측결과유교호적일치성(P＞0.05).결론 림파계통악성종류환자혈청유리DNA함량명현증고,차역검측출특정성중배기인,혈청유리DNA화중배기인대림파계통종류진단유중요개치.
