福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
FUJIAN MEDICAL JOURNAL
2002年
1期
22-24
,共3页
胃肠道%粘膜相关淋巴瘤%临床病理%免疫组化
胃腸道%粘膜相關淋巴瘤%臨床病理%免疫組化
위장도%점막상관림파류%림상병리%면역조화
目的探讨胃肠粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤的临床病理特点,为诊断及临床治疗提供依据.方法对23例胃肠MALT型淋巴瘤进行临床、病理形态观察和免疫组化染色研究.结果 23例胃肠MALT型淋巴瘤,男性发病高于女性,平均年龄为42.3岁,临床症状无特异性.病理学上低度恶性MALT淋巴瘤6例,高度恶性MALT淋巴瘤17例.对12例采用免疫组化染色,证实11例为B细胞性淋巴瘤,随访10例,8例生存时间超过5年.结论胃肠MALT淋巴瘤与结内淋巴瘤不同,是一组具有独特临床病理特征的肿瘤:可能与HP感染有关,HP感染使胃形成获得性MALT并发展成MALT淋巴瘤;绝大部分为B淋巴细胞起源;预后较胃肠癌好.
目的探討胃腸粘膜相關淋巴組織(MALT)型淋巴瘤的臨床病理特點,為診斷及臨床治療提供依據.方法對23例胃腸MALT型淋巴瘤進行臨床、病理形態觀察和免疫組化染色研究.結果 23例胃腸MALT型淋巴瘤,男性髮病高于女性,平均年齡為42.3歲,臨床癥狀無特異性.病理學上低度噁性MALT淋巴瘤6例,高度噁性MALT淋巴瘤17例.對12例採用免疫組化染色,證實11例為B細胞性淋巴瘤,隨訪10例,8例生存時間超過5年.結論胃腸MALT淋巴瘤與結內淋巴瘤不同,是一組具有獨特臨床病理特徵的腫瘤:可能與HP感染有關,HP感染使胃形成穫得性MALT併髮展成MALT淋巴瘤;絕大部分為B淋巴細胞起源;預後較胃腸癌好.
목적탐토위장점막상관림파조직(MALT)형림파류적림상병리특점,위진단급림상치료제공의거.방법대23례위장MALT형림파류진행림상、병리형태관찰화면역조화염색연구.결과 23례위장MALT형림파류,남성발병고우녀성,평균년령위42.3세,림상증상무특이성.병이학상저도악성MALT림파류6례,고도악성MALT림파류17례.대12례채용면역조화염색,증실11례위B세포성림파류,수방10례,8례생존시간초과5년.결론위장MALT림파류여결내림파류불동,시일조구유독특림상병리특정적종류:가능여HP감염유관,HP감염사위형성획득성MALT병발전성MALT림파류;절대부분위B림파세포기원;예후교위장암호.
