第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2005年
3期
206-208
,共3页
HepG2细胞%IGF1R%定量分析
HepG2細胞%IGF1R%定量分析
HepG2세포%IGF1R%정량분석
目的对人肝癌HepG2细胞上的胰岛素样生长因子1受体(type 1 receptor of insulin-like growth factor, IGF1R)进行定量分析.方法常规培养HepG2细胞,以Iodogen法 131I标记抗IGF1R单克隆抗体1H7,Sephadex G-50纯化标记反应液, 131I-1H7和非标记1H7与HepG2细胞表面的IGF1R竞争结合,Scatchard法分析HepG2细胞上IGF1R的平均表达量.结果每孔HepG2细胞(2.0×105)表面IGF1R的Bmax为6.746×10-12 mol/L,平均单个HepG2细胞IGF1R的密度为2.03×104/细胞.结论本实验条件下制备的 131I -1H7满足作为IGF1R特异性配体的要求,碘标记1H7对其与IGF1R结合活性无明显影响,HepG2细胞表达高密度与高亲和力的IGF1R.
目的對人肝癌HepG2細胞上的胰島素樣生長因子1受體(type 1 receptor of insulin-like growth factor, IGF1R)進行定量分析.方法常規培養HepG2細胞,以Iodogen法 131I標記抗IGF1R單剋隆抗體1H7,Sephadex G-50純化標記反應液, 131I-1H7和非標記1H7與HepG2細胞錶麵的IGF1R競爭結閤,Scatchard法分析HepG2細胞上IGF1R的平均錶達量.結果每孔HepG2細胞(2.0×105)錶麵IGF1R的Bmax為6.746×10-12 mol/L,平均單箇HepG2細胞IGF1R的密度為2.03×104/細胞.結論本實驗條件下製備的 131I -1H7滿足作為IGF1R特異性配體的要求,碘標記1H7對其與IGF1R結閤活性無明顯影響,HepG2細胞錶達高密度與高親和力的IGF1R.
목적대인간암HepG2세포상적이도소양생장인자1수체(type 1 receptor of insulin-like growth factor, IGF1R)진행정량분석.방법상규배양HepG2세포,이Iodogen법 131I표기항IGF1R단극륭항체1H7,Sephadex G-50순화표기반응액, 131I-1H7화비표기1H7여HepG2세포표면적IGF1R경쟁결합,Scatchard법분석HepG2세포상IGF1R적평균표체량.결과매공HepG2세포(2.0×105)표면IGF1R적Bmax위6.746×10-12 mol/L,평균단개HepG2세포IGF1R적밀도위2.03×104/세포.결론본실험조건하제비적 131I -1H7만족작위IGF1R특이성배체적요구,전표기1H7대기여IGF1R결합활성무명현영향,HepG2세포표체고밀도여고친화력적IGF1R.
