CAJ | 학술논문

目的以琥珀酸脱氢酶(SDH)为指标,探讨亚精胺(Spermidine,Spd)对日本血吸虫成虫培养细胞生长代谢的影响. 方法将24 d龄的日本血吸虫成虫用冷消化法制成细胞悬液,联合法将细胞接种于小盖玻片上培养.培养至第4 d,一部分细胞用含Spd终浓度分别为0(对照)、25、50、75、80、90、100、150、200 μmol/L的无血清培养基处理24 h,另一部分细胞用终浓度为75 μmol/L的Spd分别处理0(对照)、12、24、36、48、60、72 h.然后用PBS清洗3次,再换用常规培养基继续培养.至第8 d,对处理过的培养细胞进行SDH细胞化学染色,Olympus-BH2显微镜下观察、拍照,并将结果输入HPIAS-2000图像分析仪进行图像分析. 结果用Spd作用24 h,日本血吸虫培养细胞的SDH活性随Spd浓度的升高逐渐增强,75 μmol/L时达到最高,>75 μmol/L,SDH活性逐渐减弱.当Spd作用浓度为75 μmol/L时,日本血吸虫培养细胞的SDH活性随着Spd作用时间的延长逐渐增强,48 h时达到最高,然后逐渐减弱.统计学分析显示,Spd处理后的实验组培养细胞,其SDH活性与对照组细胞比较差异具有显著性(P<0.05);用终浓度为75 μmol/L的Spd处理培养细胞48 h,培养细胞的SDH活性显著强于其余各组(P<0.01). 结论 Spd可显著增强日本血吸虫培养细胞的生长代谢活性;用终浓度为75 μmol/L的Spd处理48 h,培养细胞的SDH活性最强.
목적이호박산탈경매(SDH)위지표,탐토아정알(Spermidine,Spd)대일본혈흡충성충배양세포생장대사적영향. 방법장24 d령적일본혈흡충성충용랭소화법제성세포현액,연합법장세포접충우소개파편상배양.배양지제4 d,일부분세포용함Spd종농도분별위0(대조)、25、50、75、80、90、100、150、200 μmol/L적무혈청배양기처리24 h,령일부분세포용종농도위75 μmol/L적Spd분별처리0(대조)、12、24、36、48、60、72 h.연후용PBS청세3차,재환용상규배양기계속배양.지제8 d,대처리과적배양세포진행SDH세포화학염색,Olympus-BH2현미경하관찰、박조,병장결과수입HPIAS-2000도상분석의진행도상분석. 결과용Spd작용24 h,일본혈흡충배양세포적SDH활성수Spd농도적승고축점증강,75 μmol/L시체도최고,>75 μmol/L,SDH활성축점감약.당Spd작용농도위75 μmol/L시,일본혈흡충배양세포적SDH활성수착Spd작용시간적연장축점증강,48 h시체도최고,연후축점감약.통계학분석현시,Spd처리후적실험조배양세포,기SDH활성여대조조세포비교차이구유현저성(P<0.05);용종농도위75 μmol/L적Spd처리배양세포48 h,배양세포적SDH활성현저강우기여각조(P<0.01). 결론 Spd가현저증강일본혈흡충배양세포적생장대사활성;용종농도위75 μmol/L적Spd처리48 h,배양세포적SDH활성최강.