江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2006年
6期
56-58
,共3页
刘繁荣%熊小亮%温文%朱静%宋恩霖
劉繁榮%熊小亮%溫文%硃靜%宋恩霖
류번영%웅소량%온문%주정%송은림
NK/T细胞淋巴瘤%免疫组化%原位杂交%聚合酶链式反应%诊断,鉴别
NK/T細胞淋巴瘤%免疫組化%原位雜交%聚閤酶鏈式反應%診斷,鑒彆
NK/T세포림파류%면역조화%원위잡교%취합매련식반응%진단,감별
目的 检测NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)的免疫表型、EB病毒感染及TCRγ基因重排,为诊断和鉴别诊断提供依据.方法 收集诊断NK/TCL48例患者石蜡包埋标本,用免疫组化S-P法标记LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO及EBV抗体研究其免疫表型;EBER探针原位杂交方法检测EB病毒编码的小分子RNA(EBER);聚合酶链式反应扩增方法检测TCRγ基因重排.结果 48例NK/TCL均表达LCA,CD3、CD45RO、CD56和EBV阳性率分别为44%、52%、73%和19%,CD79α和CD20均为阴性;EBER阳性率为81% ;TCRγ基因重排阳性率为19%.结论 NK/T细胞淋巴瘤免疫表型不一致,并非所有病例CD56阳性,石蜡切片中CD3阳性定位于细胞质;EBER在肿瘤细胞中高表达,提示它们可能为NK细胞来源;TCRγ基因重排阳性说明NK/TCL 中存在T细胞的单克隆性增生.
目的 檢測NK/T細胞淋巴瘤(NK/TCL)的免疫錶型、EB病毒感染及TCRγ基因重排,為診斷和鑒彆診斷提供依據.方法 收集診斷NK/TCL48例患者石蠟包埋標本,用免疫組化S-P法標記LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO及EBV抗體研究其免疫錶型;EBER探針原位雜交方法檢測EB病毒編碼的小分子RNA(EBER);聚閤酶鏈式反應擴增方法檢測TCRγ基因重排.結果 48例NK/TCL均錶達LCA,CD3、CD45RO、CD56和EBV暘性率分彆為44%、52%、73%和19%,CD79α和CD20均為陰性;EBER暘性率為81% ;TCRγ基因重排暘性率為19%.結論 NK/T細胞淋巴瘤免疫錶型不一緻,併非所有病例CD56暘性,石蠟切片中CD3暘性定位于細胞質;EBER在腫瘤細胞中高錶達,提示它們可能為NK細胞來源;TCRγ基因重排暘性說明NK/TCL 中存在T細胞的單剋隆性增生.
목적 검측NK/T세포림파류(NK/TCL)적면역표형、EB병독감염급TCRγ기인중배,위진단화감별진단제공의거.방법 수집진단NK/TCL48례환자석사포매표본,용면역조화S-P법표기LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO급EBV항체연구기면역표형;EBER탐침원위잡교방법검측EB병독편마적소분자RNA(EBER);취합매련식반응확증방법검측TCRγ기인중배.결과 48례NK/TCL균표체LCA,CD3、CD45RO、CD56화EBV양성솔분별위44%、52%、73%화19%,CD79α화CD20균위음성;EBER양성솔위81% ;TCRγ기인중배양성솔위19%.결론 NK/T세포림파류면역표형불일치,병비소유병례CD56양성,석사절편중CD3양성정위우세포질;EBER재종류세포중고표체,제시타문가능위NK세포래원;TCRγ기인중배양성설명NK/TCL 중존재T세포적단극륭성증생.
