海洋湖沼通报
海洋湖沼通報
해양호소통보
TRANSACTIONS OF OCEANOLOGY AND LIMNOLOGY
2007年
1期
38-43
,共6页
指纹图谱%高效液相色谱%半合成产物%黄芪%黄芪甲苷
指紋圖譜%高效液相色譜%半閤成產物%黃芪%黃芪甲苷
지문도보%고효액상색보%반합성산물%황기%황기갑감
采用不同的提取方法和合成转化方法,建立了黄芪提取物及半合成产物的高效液相(HPLC)指纹图谱.黄芪提取物的HPLC检测条件为:Apollo-C18(150×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温40℃,流动相为乙腈:水(1:2),检测波长为205nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μl.结果表明:碱提法黄芪甲苷分离效果最好,由低到高的顺序为:水提法<醇提法<超声波法<碱提法;在2%硫酸溶液酸化条件下半合成产物的指纹图谱最好.建立的指纹图谱测定方法,适用于黄芪提取物及半合成产物的质量控制.
採用不同的提取方法和閤成轉化方法,建立瞭黃芪提取物及半閤成產物的高效液相(HPLC)指紋圖譜.黃芪提取物的HPLC檢測條件為:Apollo-C18(150×4.6 mm,5 μm)色譜柱,柱溫40℃,流動相為乙腈:水(1:2),檢測波長為205nm,流速為1.0 mL/min,進樣量為10μl.結果錶明:堿提法黃芪甲苷分離效果最好,由低到高的順序為:水提法<醇提法<超聲波法<堿提法;在2%硫痠溶液痠化條件下半閤成產物的指紋圖譜最好.建立的指紋圖譜測定方法,適用于黃芪提取物及半閤成產物的質量控製.
채용불동적제취방법화합성전화방법,건립료황기제취물급반합성산물적고효액상(HPLC)지문도보.황기제취물적HPLC검측조건위:Apollo-C18(150×4.6 mm,5 μm)색보주,주온40℃,류동상위을정:수(1:2),검측파장위205nm,류속위1.0 mL/min,진양량위10μl.결과표명:감제법황기갑감분리효과최호,유저도고적순서위:수제법<순제법<초성파법<감제법;재2%류산용액산화조건하반합성산물적지문도보최호.건립적지문도보측정방법,괄용우황기제취물급반합성산물적질량공제.
