东南国防医药
東南國防醫藥
동남국방의약
JOURNAL OF SOUTHEAST CHINA NATIONAL DEFENCE MEDICAL SCIENCE
2007年
2期
91-94
,共4页
姚晨%姚华%吴求亮%范骏%石展鹰%谭龙益
姚晨%姚華%吳求亮%範駿%石展鷹%譚龍益
요신%요화%오구량%범준%석전응%담룡익
端粒酶逆转录酶%端粒酶%反义寡核苷酸%肿瘤细胞%培养的%舌
耑粒酶逆轉錄酶%耑粒酶%反義寡覈苷痠%腫瘤細胞%培養的%舌
단립매역전록매%단립매%반의과핵감산%종류세포%배양적%설
目的 观察人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因反义寡核苷酸对人舌鳞癌Tca8113细胞株裸鼠体内成瘤的影响及其作用机制.方法 实验设反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组、空载体组和空白对照组,后3个组为对照组.采用RT-PCR法检测hTERT基因表达变化,TRAP法测定端粒酶活性,免疫组化法检测细胞增殖核抗原(PCNA)表达量.所有数据用单因素ANOVA方差分析进行统计学检验.结果 hTERT基因反义寡核苷酸组人舌鳞癌Tca8113细胞体内成瘤能力、瘤体体积明显小于对照组,hTERTmRNA和端粒酶活性表达低于对照组(P＜0.05).结论 hTERT基因反义寡核苷酸能够抑制人舌鳞癌Tca8113体内成瘤,抑制细胞hTERT基因的转录和端粒酶活化可能是其作用机制之一.
目的 觀察人耑粒酶逆轉錄酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因反義寡覈苷痠對人舌鱗癌Tca8113細胞株裸鼠體內成瘤的影響及其作用機製.方法 實驗設反義寡覈苷痠組、正義寡覈苷痠組、空載體組和空白對照組,後3箇組為對照組.採用RT-PCR法檢測hTERT基因錶達變化,TRAP法測定耑粒酶活性,免疫組化法檢測細胞增殖覈抗原(PCNA)錶達量.所有數據用單因素ANOVA方差分析進行統計學檢驗.結果 hTERT基因反義寡覈苷痠組人舌鱗癌Tca8113細胞體內成瘤能力、瘤體體積明顯小于對照組,hTERTmRNA和耑粒酶活性錶達低于對照組(P＜0.05).結論 hTERT基因反義寡覈苷痠能夠抑製人舌鱗癌Tca8113體內成瘤,抑製細胞hTERT基因的轉錄和耑粒酶活化可能是其作用機製之一.
목적 관찰인단립매역전록매(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)기인반의과핵감산대인설린암Tca8113세포주라서체내성류적영향급기작용궤제.방법 실험설반의과핵감산조、정의과핵감산조、공재체조화공백대조조,후3개조위대조조.채용RT-PCR법검측hTERT기인표체변화,TRAP법측정단립매활성,면역조화법검측세포증식핵항원(PCNA)표체량.소유수거용단인소ANOVA방차분석진행통계학검험.결과 hTERT기인반의과핵감산조인설린암Tca8113세포체내성류능력、류체체적명현소우대조조,hTERTmRNA화단립매활성표체저우대조조(P＜0.05).결론 hTERT기인반의과핵감산능구억제인설린암Tca8113체내성류,억제세포hTERT기인적전록화단립매활화가능시기작용궤제지일.
