分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
5期
68-71
,共4页
计算机拟合技术%C18%富集%邻苯二甲酸酯类
計算機擬閤技術%C18%富集%鄰苯二甲痠酯類
계산궤의합기술%C18%부집%린분이갑산지류
利用固相萃取技术富集了水中5种邻苯二甲酸酯类(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)).借助均匀设计法及计算机回归建模优化技术对5种PAEs的固相萃取条件进行了设计与优化,得到最佳固相萃取条件为: 洗脱剂配比: V(正己烷)∶V(丙酮)=30∶1,洗脱体积2 mL,洗脱流速为4 mL/min,上样流速8 mL/min.富集后的样品用带电子捕获检测器的毛细管气相色谱检测,方法的线性范围为1~1000 μg/L (DMP,DEP,DOP),0.2~100 μg/L (DBP,DEHP);线性回归方程的相关系数为0.9970~1.000,检出限为0.02~0.4 μg/L,方法回收率为69%~117%,相对标准偏差为2.2%~9.5%.
利用固相萃取技術富集瞭水中5種鄰苯二甲痠酯類(鄰苯二甲痠二甲酯(DMP)、鄰苯二甲痠二乙酯(DEP)、鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)、鄰苯二甲痠二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲痠二辛酯(DOP)).藉助均勻設計法及計算機迴歸建模優化技術對5種PAEs的固相萃取條件進行瞭設計與優化,得到最佳固相萃取條件為: 洗脫劑配比: V(正己烷)∶V(丙酮)=30∶1,洗脫體積2 mL,洗脫流速為4 mL/min,上樣流速8 mL/min.富集後的樣品用帶電子捕穫檢測器的毛細管氣相色譜檢測,方法的線性範圍為1~1000 μg/L (DMP,DEP,DOP),0.2~100 μg/L (DBP,DEHP);線性迴歸方程的相關繫數為0.9970~1.000,檢齣限為0.02~0.4 μg/L,方法迴收率為69%~117%,相對標準偏差為2.2%~9.5%.
이용고상췌취기술부집료수중5충린분이갑산지류(린분이갑산이갑지(DMP)、린분이갑산이을지(DEP)、린분이갑산이정지(DBP)、린분이갑산이(2-을기기기)지(DEHP)、린분이갑산이신지(DOP)).차조균균설계법급계산궤회귀건모우화기술대5충PAEs적고상췌취조건진행료설계여우화,득도최가고상췌취조건위: 세탈제배비: V(정기완)∶V(병동)=30∶1,세탈체적2 mL,세탈류속위4 mL/min,상양류속8 mL/min.부집후적양품용대전자포획검측기적모세관기상색보검측,방법적선성범위위1~1000 μg/L (DMP,DEP,DOP),0.2~100 μg/L (DBP,DEHP);선성회귀방정적상관계수위0.9970~1.000,검출한위0.02~0.4 μg/L,방법회수솔위69%~117%,상대표준편차위2.2%~9.5%.