畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2007年
6期
614-619
,共6页
冯贵雪%王晓丽%卞桂华%石德顺%杨素芳%舒益民
馮貴雪%王曉麗%卞桂華%石德順%楊素芳%舒益民
풍귀설%왕효려%변계화%석덕순%양소방%서익민
水牛%无卵丘的卵母细胞%体外成熟
水牛%無卵丘的卵母細胞%體外成熟
수우%무란구적란모세포%체외성숙
主要探讨无卵丘水牛卵母细胞体外成熟的可行性,以便为研究卵母细胞成熟机理提供模型.无卵丘的水牛卵母细胞随机分为5组,然后分别进行直接成熟培养(M1),与卵丘细胞单层共培养(M2),用未扩展的卵丘细胞块包围培养(M3),与扩展的卵丘细胞团共培养(M4)和用卵巢组织包围培养(M5).无卵丘的水牛卵母细胞体外成熟培养24 h后检查第一极体(PB1)排出率,随后对这些卵母细胞进行孤雌激活,评定其成熟质量.结果发现, M4组的第一极体排出率明显高于M1组和M5组,其它各组间没有显著差异(P＞0.05);M5组的孤雌激活卵裂率显著低于M1组和M4组(P＜0.05),而与M2组和M3组没有显著差异(P＞0.05),但M3和M4两组的囊胚发育率显著高于M1组和M5组(P＜0.05).这些研究结果表明:(1)未扩展卵丘细胞包围法和扩展卵丘细胞团支撑法可促进无卵丘水牛卵母细胞的体外成熟,但与卵丘细胞单层共培养没有作用;(2)卵巢组织包围培养不利于水牛卵母细胞的体外成熟.
主要探討無卵丘水牛卵母細胞體外成熟的可行性,以便為研究卵母細胞成熟機理提供模型.無卵丘的水牛卵母細胞隨機分為5組,然後分彆進行直接成熟培養(M1),與卵丘細胞單層共培養(M2),用未擴展的卵丘細胞塊包圍培養(M3),與擴展的卵丘細胞糰共培養(M4)和用卵巢組織包圍培養(M5).無卵丘的水牛卵母細胞體外成熟培養24 h後檢查第一極體(PB1)排齣率,隨後對這些卵母細胞進行孤雌激活,評定其成熟質量.結果髮現, M4組的第一極體排齣率明顯高于M1組和M5組,其它各組間沒有顯著差異(P＞0.05);M5組的孤雌激活卵裂率顯著低于M1組和M4組(P＜0.05),而與M2組和M3組沒有顯著差異(P＞0.05),但M3和M4兩組的囊胚髮育率顯著高于M1組和M5組(P＜0.05).這些研究結果錶明:(1)未擴展卵丘細胞包圍法和擴展卵丘細胞糰支撐法可促進無卵丘水牛卵母細胞的體外成熟,但與卵丘細胞單層共培養沒有作用;(2)卵巢組織包圍培養不利于水牛卵母細胞的體外成熟.
주요탐토무란구수우란모세포체외성숙적가행성,이편위연구란모세포성숙궤리제공모형.무란구적수우란모세포수궤분위5조,연후분별진행직접성숙배양(M1),여란구세포단층공배양(M2),용미확전적란구세포괴포위배양(M3),여확전적란구세포단공배양(M4)화용란소조직포위배양(M5).무란구적수우란모세포체외성숙배양24 h후검사제일겁체(PB1)배출솔,수후대저사란모세포진행고자격활,평정기성숙질량.결과발현, M4조적제일겁체배출솔명현고우M1조화M5조,기타각조간몰유현저차이(P＞0.05);M5조적고자격활란렬솔현저저우M1조화M4조(P＜0.05),이여M2조화M3조몰유현저차이(P＞0.05),단M3화M4량조적낭배발육솔현저고우M1조화M5조(P＜0.05).저사연구결과표명:(1)미확전란구세포포위법화확전란구세포단지탱법가촉진무란구수우란모세포적체외성숙,단여란구세포단층공배양몰유작용;(2)란소조직포위배양불리우수우란모세포적체외성숙.
