安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
23期
9907-9909,9997
,共4页
绿茶多酚%肝癌细胞Hep-G2%细胞凋亡%半胱天冬酶%蛋白活性
綠茶多酚%肝癌細胞Hep-G2%細胞凋亡%半胱天鼕酶%蛋白活性
록다다분%간암세포Hep-G2%세포조망%반광천동매%단백활성
[目的]研究绿茶多酚(EGCG)诱导肝癌细胞Hep-G2凋亡过程中半胱天冬酶-3(Caspase-3)蛋白活性与mRNA的变化.[方法]100 mg/L的EGCG处理Hep-G2细胞48 h,DAPI染色观察细胞形态学,用MTT检测EGCG对Hep-G2细胞生长的影响,流式细胞技术Annexin V-FITC PI法检测不同浓度EGCG诱导细胞的凋亡率,分光光度法检测Caspase-3的活性,用半定量RT-PCR法检测Caspase-3的mRNA变化.[结果]100mg/L的EGCG作用Hep-G2细胞48 h后,荧光显微镜观察到细胞出现核碎裂和凋亡小体;MTT法检测到EGCG对肝癌细胞Hep-G2的生长均有显著抑制作用,呈浓度依赖性;Annexin V-FITC PI法检测到不同浓度的EGCG作用与肝癌细胞Hep-G2后,凋亡率较对照组明显升高,并随诱导浓度的增加而增加;不同浓度的EGCG处理组和不同时间EGCG处理组的Caspase-3活性和mRNA表达量均比对照组明显升高.[结论]Caspase-3蛋白活性与mRNA上调是EGCG诱导肝癌细胞凋亡的的重要原因和机制.
[目的]研究綠茶多酚(EGCG)誘導肝癌細胞Hep-G2凋亡過程中半胱天鼕酶-3(Caspase-3)蛋白活性與mRNA的變化.[方法]100 mg/L的EGCG處理Hep-G2細胞48 h,DAPI染色觀察細胞形態學,用MTT檢測EGCG對Hep-G2細胞生長的影響,流式細胞技術Annexin V-FITC PI法檢測不同濃度EGCG誘導細胞的凋亡率,分光光度法檢測Caspase-3的活性,用半定量RT-PCR法檢測Caspase-3的mRNA變化.[結果]100mg/L的EGCG作用Hep-G2細胞48 h後,熒光顯微鏡觀察到細胞齣現覈碎裂和凋亡小體;MTT法檢測到EGCG對肝癌細胞Hep-G2的生長均有顯著抑製作用,呈濃度依賴性;Annexin V-FITC PI法檢測到不同濃度的EGCG作用與肝癌細胞Hep-G2後,凋亡率較對照組明顯升高,併隨誘導濃度的增加而增加;不同濃度的EGCG處理組和不同時間EGCG處理組的Caspase-3活性和mRNA錶達量均比對照組明顯升高.[結論]Caspase-3蛋白活性與mRNA上調是EGCG誘導肝癌細胞凋亡的的重要原因和機製.
[목적]연구록다다분(EGCG)유도간암세포Hep-G2조망과정중반광천동매-3(Caspase-3)단백활성여mRNA적변화.[방법]100 mg/L적EGCG처리Hep-G2세포48 h,DAPI염색관찰세포형태학,용MTT검측EGCG대Hep-G2세포생장적영향,류식세포기술Annexin V-FITC PI법검측불동농도EGCG유도세포적조망솔,분광광도법검측Caspase-3적활성,용반정량RT-PCR법검측Caspase-3적mRNA변화.[결과]100mg/L적EGCG작용Hep-G2세포48 h후,형광현미경관찰도세포출현핵쇄렬화조망소체;MTT법검측도EGCG대간암세포Hep-G2적생장균유현저억제작용,정농도의뢰성;Annexin V-FITC PI법검측도불동농도적EGCG작용여간암세포Hep-G2후,조망솔교대조조명현승고,병수유도농도적증가이증가;불동농도적EGCG처리조화불동시간EGCG처리조적Caspase-3활성화mRNA표체량균비대조조명현승고.[결론]Caspase-3단백활성여mRNA상조시EGCG유도간암세포조망적적중요원인화궤제.
