癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2008年
5期
354-358
,共5页
张燕%李延青%张尚忠%杨晓云%袁俊华%郭玉婷%卢雪峰
張燕%李延青%張尚忠%楊曉雲%袁俊華%郭玉婷%盧雪峰
장연%리연청%장상충%양효운%원준화%곽옥정%로설봉
结直肠癌%葡糖醛酸转移酶%肝细胞核因子
結直腸癌%葡糖醛痠轉移酶%肝細胞覈因子
결직장암%포당철산전이매%간세포핵인자
背景与目的:检测葡糖醛酸转移酶2B家族(UDP-glucuronosyltransferase 2B,UGT2B)4种同工酶及肝细胞核因子(hepaticnuclear factor1a,HNF1a)在结直肠癌组织中的表达,探讨其在结直肠癌变中的意义.材料与方法:选择32例结直肠癌组织、癌旁组织并选择14例正常人群结直肠黏膜为对照组,用RT-PCR方法检测UGT2B中4种同工酶及肝细胞核因子HNFIa mRNA的表达.分别用Western blot方法检测UGT287蛋白,免疫组织化学方法检测HNF1a蛋白在结直肠癌组织、癌旁组织及正常结直肠粘黏膜内的表达.结果:UGT2B同工酶在结直肠黏膜内呈多态性表达.UGT2810表达丰度及阳性表达率较低,而结直肠癌组织、癌旁组织中UGT284mRNA水平与对照组相比无明显改变(P>0.05),UGT287、UGT2815 mRNA表达水平与对照组相比降低(P<0.05);结直肠癌组织、癌旁组织UGT287蛋白荧光强度、蛋白灰度值比值低于正常结肠黏膜(P<0.05).HNF1a mRNA及其蛋白的表达与对照组相比均无明显改变(P均>0.05).结论:UGT28同工酶表达降低可能是结直肠癌变的机制之一.UGT基因的上游调控因子HNF1a mRNA水平、蛋白水平表达无明显改变,可能与机体内更加复杂的调控机制有关.
揹景與目的:檢測葡糖醛痠轉移酶2B傢族(UDP-glucuronosyltransferase 2B,UGT2B)4種同工酶及肝細胞覈因子(hepaticnuclear factor1a,HNF1a)在結直腸癌組織中的錶達,探討其在結直腸癌變中的意義.材料與方法:選擇32例結直腸癌組織、癌徬組織併選擇14例正常人群結直腸黏膜為對照組,用RT-PCR方法檢測UGT2B中4種同工酶及肝細胞覈因子HNFIa mRNA的錶達.分彆用Western blot方法檢測UGT287蛋白,免疫組織化學方法檢測HNF1a蛋白在結直腸癌組織、癌徬組織及正常結直腸粘黏膜內的錶達.結果:UGT2B同工酶在結直腸黏膜內呈多態性錶達.UGT2810錶達豐度及暘性錶達率較低,而結直腸癌組織、癌徬組織中UGT284mRNA水平與對照組相比無明顯改變(P>0.05),UGT287、UGT2815 mRNA錶達水平與對照組相比降低(P<0.05);結直腸癌組織、癌徬組織UGT287蛋白熒光彊度、蛋白灰度值比值低于正常結腸黏膜(P<0.05).HNF1a mRNA及其蛋白的錶達與對照組相比均無明顯改變(P均>0.05).結論:UGT28同工酶錶達降低可能是結直腸癌變的機製之一.UGT基因的上遊調控因子HNF1a mRNA水平、蛋白水平錶達無明顯改變,可能與機體內更加複雜的調控機製有關.
배경여목적:검측포당철산전이매2B가족(UDP-glucuronosyltransferase 2B,UGT2B)4충동공매급간세포핵인자(hepaticnuclear factor1a,HNF1a)재결직장암조직중적표체,탐토기재결직장암변중적의의.재료여방법:선택32례결직장암조직、암방조직병선택14례정상인군결직장점막위대조조,용RT-PCR방법검측UGT2B중4충동공매급간세포핵인자HNFIa mRNA적표체.분별용Western blot방법검측UGT287단백,면역조직화학방법검측HNF1a단백재결직장암조직、암방조직급정상결직장점점막내적표체.결과:UGT2B동공매재결직장점막내정다태성표체.UGT2810표체봉도급양성표체솔교저,이결직장암조직、암방조직중UGT284mRNA수평여대조조상비무명현개변(P>0.05),UGT287、UGT2815 mRNA표체수평여대조조상비강저(P<0.05);결직장암조직、암방조직UGT287단백형광강도、단백회도치비치저우정상결장점막(P<0.05).HNF1a mRNA급기단백적표체여대조조상비균무명현개변(P균>0.05).결론:UGT28동공매표체강저가능시결직장암변적궤제지일.UGT기인적상유조공인자HNF1a mRNA수평、단백수평표체무명현개변,가능여궤체내경가복잡적조공궤제유관.
