华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
6期
710-711
,共2页
李芳%张利%张静赟%惠大永
李芳%張利%張靜赟%惠大永
리방%장리%장정빈%혜대영
高效液相色谱法%桂枝茯苓丸%肉桂酸%丹皮酚
高效液相色譜法%桂枝茯苓汍%肉桂痠%丹皮酚
고효액상색보법%계지복령환%육계산%단피분
目的 建立桂枝茯苓丸中肉桂酸和丹皮酚的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm × 4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:0.5),流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为274 nm.结果 肉桂酸和丹皮酚的线性范围分别为5.105～51.050 ng(r=0.9998)和97～970 ng(r=0.9998),平均回收率分别为97.6%(RSD=1.54%)和96.9%(RSD=1.73%).结论 所建方法准确、简便、快速,适用于桂枝茯苓丸的质量控制.
目的 建立桂枝茯苓汍中肉桂痠和丹皮酚的測定方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Phenomenex C18(250 mm × 4.6mm,5 μm),流動相為乙腈-水-冰醋痠(30:70:0.5),流速為1.0 ml·min-1,柱溫為25℃,檢測波長為274 nm.結果 肉桂痠和丹皮酚的線性範圍分彆為5.105～51.050 ng(r=0.9998)和97～970 ng(r=0.9998),平均迴收率分彆為97.6%(RSD=1.54%)和96.9%(RSD=1.73%).結論 所建方法準確、簡便、快速,適用于桂枝茯苓汍的質量控製.
목적 건립계지복령환중육계산화단피분적측정방법.방법 채용HPLC법,색보주위Phenomenex C18(250 mm × 4.6mm,5 μm),류동상위을정-수-빙작산(30:70:0.5),류속위1.0 ml·min-1,주온위25℃,검측파장위274 nm.결과 육계산화단피분적선성범위분별위5.105～51.050 ng(r=0.9998)화97～970 ng(r=0.9998),평균회수솔분별위97.6%(RSD=1.54%)화96.9%(RSD=1.73%).결론 소건방법준학、간편、쾌속,괄용우계지복령환적질량공제.
