CAJ | 학술논문

[目的]提高生物絮凝剂的絮凝活性.[方法]以絮凝剂产生菌FJ-15为出发菌株,采用低能N+注入的方法对其进行诱变处理,从突变体中筛选高絮凝活性、性能稳定的菌株,并检测其絮凝活性.[结果]N+注入剂量为2×1014 ions/cm2时,菌株存活率较低,随N+注入剂量增加,菌株存活率呈上升趋势,当N+注入剂量为8×1014 ions/cm2时,菌株存活率最高(75.34%),当N+注入剂量为1×1016 ions/cm2时,正突变率较大;通过初筛试验,得到了193株正突变菌株;通过复筛试验,得到了3株高絮凝活性的菌株FJM-10、FJM-19、FJM-29,其絮凝率分别为93.81%、86.64%、83.65%,平均较原菌株的絮凝活性(64.55%)高20%左右.其中,FJM-10菌株的稳定性最好,絮凝活性最高.[结论]FJM-10菌株的最佳发酵碳源和氮源分别为葡萄糖(或麦芽糖)和蛋白胨(或尿素).
[목적]제고생물서응제적서응활성.[방법]이서응제산생균FJ-15위출발균주,채용저능N+주입적방법대기진행유변처리,종돌변체중사선고서응활성、성능은정적균주,병검측기서응활성.[결과]N+주입제량위2×1014 ions/cm2시,균주존활솔교저,수N+주입제량증가,균주존활솔정상승추세,당N+주입제량위8×1014 ions/cm2시,균주존활솔최고(75.34%),당N+주입제량위1×1016 ions/cm2시,정돌변솔교대;통과초사시험,득도료193주정돌변균주;통과복사시험,득도료3주고서응활성적균주FJM-10、FJM-19、FJM-29,기서응솔분별위93.81%、86.64%、83.65%,평균교원균주적서응활성(64.55%)고20%좌우.기중,FJM-10균주적은정성최호,서응활성최고.[결론]FJM-10균주적최가발효탄원화담원분별위포도당(혹맥아당)화단백동(혹뇨소).