时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
4期
781-783
,共3页
殷丽平%杜联%王大鹏%谢春光
慇麗平%杜聯%王大鵬%謝春光
은려평%두련%왕대붕%사춘광
川芎嗪%贝那普利%肾组织%PKC
川芎嗪%貝那普利%腎組織%PKC
천궁진%패나보리%신조직%PKC
目的 初步观察川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠并发肾病的肾组织PKC活性、PKCβ表达水平的影响及其调控作用的可能机制.方法 采用免疫组化检测GK大鼠肾组织PKCβⅠ、PKCβⅡ的表达,并用[3H]PDBu结合法测定肾组织PKC的活性,同时测定各组大鼠Scr、BUN及Ccr变化及24h尿蛋白定量.结果 模型组大鼠24h尿蛋白等指标增加(P<0.05或P<0.01).模型组和治疗各组PKCm活性均较正常组明显升高(P<0.05),而PKCc活性较正常组明显降低(P<0.05).治疗各组PKCm活性较模型组明显降低(P<0.05),PKCc活性较模型组明显升高(P<0.05).模型组肾小球内PKCβⅠ表达明显高于正常组(P<0.01);治疗组肾小球内PKCβⅠ表达明显低于DM组(P<0.01),治疗组组间肾小球内PKC βⅡ表达无明显差异(P>0.05).结论 川芎嗪联合贝那普利对实验性糖尿病大鼠具有肾保护作用,其作用机制可能与其抑制肾组织PKC激活和PKCβ亚型的表达有关.
目的 初步觀察川芎嗪聯閤貝那普利對GK大鼠併髮腎病的腎組織PKC活性、PKCβ錶達水平的影響及其調控作用的可能機製.方法 採用免疫組化檢測GK大鼠腎組織PKCβⅠ、PKCβⅡ的錶達,併用[3H]PDBu結閤法測定腎組織PKC的活性,同時測定各組大鼠Scr、BUN及Ccr變化及24h尿蛋白定量.結果 模型組大鼠24h尿蛋白等指標增加(P<0.05或P<0.01).模型組和治療各組PKCm活性均較正常組明顯升高(P<0.05),而PKCc活性較正常組明顯降低(P<0.05).治療各組PKCm活性較模型組明顯降低(P<0.05),PKCc活性較模型組明顯升高(P<0.05).模型組腎小毬內PKCβⅠ錶達明顯高于正常組(P<0.01);治療組腎小毬內PKCβⅠ錶達明顯低于DM組(P<0.01),治療組組間腎小毬內PKC βⅡ錶達無明顯差異(P>0.05).結論 川芎嗪聯閤貝那普利對實驗性糖尿病大鼠具有腎保護作用,其作用機製可能與其抑製腎組織PKC激活和PKCβ亞型的錶達有關.
목적 초보관찰천궁진연합패나보리대GK대서병발신병적신조직PKC활성、PKCβ표체수평적영향급기조공작용적가능궤제.방법 채용면역조화검측GK대서신조직PKCβⅠ、PKCβⅡ적표체,병용[3H]PDBu결합법측정신조직PKC적활성,동시측정각조대서Scr、BUN급Ccr변화급24h뇨단백정량.결과 모형조대서24h뇨단백등지표증가(P<0.05혹P<0.01).모형조화치료각조PKCm활성균교정상조명현승고(P<0.05),이PKCc활성교정상조명현강저(P<0.05).치료각조PKCm활성교모형조명현강저(P<0.05),PKCc활성교모형조명현승고(P<0.05).모형조신소구내PKCβⅠ표체명현고우정상조(P<0.01);치료조신소구내PKCβⅠ표체명현저우DM조(P<0.01),치료조조간신소구내PKC βⅡ표체무명현차이(P>0.05).결론 천궁진연합패나보리대실험성당뇨병대서구유신보호작용,기작용궤제가능여기억제신조직PKC격활화PKCβ아형적표체유관.
