中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2009年
9期
1214-1215
,共2页
程洪兵%韩石蕊%赵永旗%邵海荣
程洪兵%韓石蕊%趙永旂%邵海榮
정홍병%한석예%조영기%소해영
高效液相色谱法%冬菊利咽合剂%绿原酸
高效液相色譜法%鼕菊利嚥閤劑%綠原痠
고효액상색보법%동국리인합제%록원산
目的:建立冬菊利咽合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱方法.方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为327nm进行检测.结果:绿原酸在16.64～37.44μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为0.94%(n=6).结论:该方法操作简便、准确、精密度高,可用于控制冬菊利咽合剂的质量.
目的:建立鼕菊利嚥閤劑中綠原痠含量測定的高效液相色譜方法.方法:採用色譜柱為Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%燐痠溶液(10:90)為流動相,流速為1.0ml·min-1,檢測波長為327nm進行檢測.結果:綠原痠在16.64～37.44μg·ml-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 8),平均迴收率為99.2%,RSD為0.94%(n=6).結論:該方法操作簡便、準確、精密度高,可用于控製鼕菊利嚥閤劑的質量.
목적:건입동국리인합제중록원산함량측정적고효액상색보방법.방법:채용색보주위Kromasil C18주(250mm×4.6mm,5μm),이을정-0.4%린산용액(10:90)위류동상,류속위1.0ml·min-1,검측파장위327nm진행검측.결과:록원산재16.64～37.44μg·ml-1범위내선성관계량호(r=0.999 8),평균회수솔위99.2%,RSD위0.94%(n=6).결론:해방법조작간편、준학、정밀도고,가용우공제동국리인합제적질량.
