现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2010年
3期
67-70
,共4页
员建民%魏绪仓%韩秀蕊%杨娣娣%翟欣辉%李玲
員建民%魏緒倉%韓秀蕊%楊娣娣%翟訢輝%李玲
원건민%위서창%한수예%양제제%적흔휘%리령
脐血%树突状细胞%细胞因子诱导的杀伤细胞%共培养%淋巴瘤%细胞毒
臍血%樹突狀細胞%細胞因子誘導的殺傷細胞%共培養%淋巴瘤%細胞毒
제혈%수돌상세포%세포인자유도적살상세포%공배양%림파류%세포독
目的 研究脐血DC-CIK细胞增殖能力、免疫表型、分泌细胞因子水平及其对淋巴瘤细胞的细胞毒作用.方法 采集脐血单个核细胞诱导DC和CIK细胞.将DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养,以脐血CIK细胞为对照.用流式细胞术分析细胞表型,台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法检测效应细胞杀伤淋巴瘤细胞的活性,ELISA法测定分泌干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)的水平.结果 脐血DC-CIK细胞增殖能力显著高于单纯CIK细胞(P<0.05);DC,CIK细胞共培养后,CD3+CD8+和CD3+CD56+细胞比例较同条件下CIK细胞明显增多(P<0.05);混合培养3 d,脐血DC-CIK细胞上清液中IL-12,IFN-γ,TNF-α含量均比CIK细胞单独培养分泌量高(P<0.01,P<0.05,P<0.05);在2.5:1～20:1效靶范围内,脐血DC-CIK细胞对淋巴瘤细胞的杀伤率明显高于CIK细胞(P<0.05),且对HL和NHL细胞杀伤活性无显著差异.结论 脐血DC可增强同源CIK细胞的增殖活性和抗淋巴瘤效应.因脐血来源丰富,且输注不易引起严重的移植物排斥反应,其DC-CIK细胞在免疫治疗方面应有更广泛的临床应用前景.
目的 研究臍血DC-CIK細胞增殖能力、免疫錶型、分泌細胞因子水平及其對淋巴瘤細胞的細胞毒作用.方法 採集臍血單箇覈細胞誘導DC和CIK細胞.將DC和CIK細胞按1∶5的比例混閤培養,以臍血CIK細胞為對照.用流式細胞術分析細胞錶型,檯盼藍活細胞計數計算細胞擴增倍數,MTT法檢測效應細胞殺傷淋巴瘤細胞的活性,ELISA法測定分泌榦擾素-γ(IFN-γ)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-12(IL-12)的水平.結果 臍血DC-CIK細胞增殖能力顯著高于單純CIK細胞(P<0.05);DC,CIK細胞共培養後,CD3+CD8+和CD3+CD56+細胞比例較同條件下CIK細胞明顯增多(P<0.05);混閤培養3 d,臍血DC-CIK細胞上清液中IL-12,IFN-γ,TNF-α含量均比CIK細胞單獨培養分泌量高(P<0.01,P<0.05,P<0.05);在2.5:1～20:1效靶範圍內,臍血DC-CIK細胞對淋巴瘤細胞的殺傷率明顯高于CIK細胞(P<0.05),且對HL和NHL細胞殺傷活性無顯著差異.結論 臍血DC可增彊同源CIK細胞的增殖活性和抗淋巴瘤效應.因臍血來源豐富,且輸註不易引起嚴重的移植物排斥反應,其DC-CIK細胞在免疫治療方麵應有更廣汎的臨床應用前景.
목적 연구제혈DC-CIK세포증식능력、면역표형、분비세포인자수평급기대림파류세포적세포독작용.방법 채집제혈단개핵세포유도DC화CIK세포.장DC화CIK세포안1∶5적비례혼합배양,이제혈CIK세포위대조.용류식세포술분석세포표형,태반람활세포계수계산세포확증배수,MTT법검측효응세포살상림파류세포적활성,ELISA법측정분비간우소-γ(IFN-γ)、종류배사인자(TNF-α)、백세포개소-12(IL-12)적수평.결과 제혈DC-CIK세포증식능력현저고우단순CIK세포(P<0.05);DC,CIK세포공배양후,CD3+CD8+화CD3+CD56+세포비례교동조건하CIK세포명현증다(P<0.05);혼합배양3 d,제혈DC-CIK세포상청액중IL-12,IFN-γ,TNF-α함량균비CIK세포단독배양분비량고(P<0.01,P<0.05,P<0.05);재2.5:1～20:1효파범위내,제혈DC-CIK세포대림파류세포적살상솔명현고우CIK세포(P<0.05),차대HL화NHL세포살상활성무현저차이.결론 제혈DC가증강동원CIK세포적증식활성화항림파류효응.인제혈래원봉부,차수주불역인기엄중적이식물배척반응,기DC-CIK세포재면역치료방면응유경엄범적림상응용전경.
