人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2010年
6期
1461-1464,1469
,共5页
郝品%黄剑锋%曹丽云%王培霖
郝品%黃劍鋒%曹麗雲%王培霖
학품%황검봉%조려운%왕배림
NiTiO3%溶胶-凝胶法%保温时间%溶胶浓度
NiTiO3%溶膠-凝膠法%保溫時間%溶膠濃度
NiTiO3%용효-응효법%보온시간%용효농도
以无机镍盐和钛酸四丁酯为起始原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了NiTiO3薄膜.采用X射线衍射(XRD)、综合热分析仪(DSC/TG)、场发射扫描电镜(FESEM)对制备的薄膜进行了测试和表征.研究了保温时间,溶胶浓度对钛酸镍薄膜晶相组成、显微结构的影响.结果表明:保温时间为3 h,溶胶浓度为0.5 mol/L是制备NiTiO3薄膜的最佳工艺条件;随着保温时间的延长,薄膜的结晶度和致密度均有所提高;在1～0.5 mol/L的浓度范围内,溶胶浓度的降低有利于薄膜的生长.
以無機鎳鹽和鈦痠四丁酯為起始原料,檸檬痠為絡閤劑,採用溶膠-凝膠法製備瞭NiTiO3薄膜.採用X射線衍射(XRD)、綜閤熱分析儀(DSC/TG)、場髮射掃描電鏡(FESEM)對製備的薄膜進行瞭測試和錶徵.研究瞭保溫時間,溶膠濃度對鈦痠鎳薄膜晶相組成、顯微結構的影響.結果錶明:保溫時間為3 h,溶膠濃度為0.5 mol/L是製備NiTiO3薄膜的最佳工藝條件;隨著保溫時間的延長,薄膜的結晶度和緻密度均有所提高;在1～0.5 mol/L的濃度範圍內,溶膠濃度的降低有利于薄膜的生長.
이무궤얼염화태산사정지위기시원료,저몽산위락합제,채용용효-응효법제비료NiTiO3박막.채용X사선연사(XRD)、종합열분석의(DSC/TG)、장발사소묘전경(FESEM)대제비적박막진행료측시화표정.연구료보온시간,용효농도대태산얼박막정상조성、현미결구적영향.결과표명:보온시간위3 h,용효농도위0.5 mol/L시제비NiTiO3박막적최가공예조건;수착보온시간적연장,박막적결정도화치밀도균유소제고;재1～0.5 mol/L적농도범위내,용효농도적강저유리우박막적생장.
