中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
46期
8625-8629
,共5页
万赛英%黎杏群%智屹惠%罗云
萬賽英%黎杏群%智屹惠%囉雲
만새영%려행군%지흘혜%라운
转化生长因子β1%脑微血管内皮细胞%缺氧损伤%中药脑溢安%血清药理%大鼠
轉化生長因子β1%腦微血管內皮細胞%缺氧損傷%中藥腦溢安%血清藥理%大鼠
전화생장인자β1%뇌미혈관내피세포%결양손상%중약뇌일안%혈청약리%대서
背景:临床及动物实验证实脑溢安能促进脑出血急性期血肿吸收及神经功能恢复,提高生活质量.目的:观察脑溢安血清对体外缺氧培养的大鼠脑微血管内皮细胞转化生长因子β1 mRNA 表达的影响.方法:用分离培养的大鼠脑微血管内皮细胞移入厌氧培养箱培养18h 建立缺氧损伤模型,并随机分为正常组、模型组、正常血清组及含脑溢安血清组.正常组为同一批正常培养的脑微血管内皮细胞;模型组将正常培养的细胞放入厌氧培养箱内培养18 h ;正常血清对照组细胞在培养液中加5%正常血清后,放入厌氧培养箱中培养18 h ;脑溢安血清组细胞在培养液中加5%脑溢安血清后,放入厌氧培养箱内培养18 h.结果与结论:缺氧培养使脑微血管内皮细胞存活数量减少,其表达的转化生长因子β1 mRNA 增强,而脑溢安血清能明显增加脑微血管内皮细胞存活数量,降低转化生长因子β1 mRNA 表达水平(P < 0.05).说明脑溢安血清下调转化生长因子β1mRNA 的表达可能是其抑制脑微血管内皮细胞的凋亡对缺氧损伤脑微血管内皮细胞的保护作用机制之一.
揹景:臨床及動物實驗證實腦溢安能促進腦齣血急性期血腫吸收及神經功能恢複,提高生活質量.目的:觀察腦溢安血清對體外缺氧培養的大鼠腦微血管內皮細胞轉化生長因子β1 mRNA 錶達的影響.方法:用分離培養的大鼠腦微血管內皮細胞移入厭氧培養箱培養18h 建立缺氧損傷模型,併隨機分為正常組、模型組、正常血清組及含腦溢安血清組.正常組為同一批正常培養的腦微血管內皮細胞;模型組將正常培養的細胞放入厭氧培養箱內培養18 h ;正常血清對照組細胞在培養液中加5%正常血清後,放入厭氧培養箱中培養18 h ;腦溢安血清組細胞在培養液中加5%腦溢安血清後,放入厭氧培養箱內培養18 h.結果與結論:缺氧培養使腦微血管內皮細胞存活數量減少,其錶達的轉化生長因子β1 mRNA 增彊,而腦溢安血清能明顯增加腦微血管內皮細胞存活數量,降低轉化生長因子β1 mRNA 錶達水平(P < 0.05).說明腦溢安血清下調轉化生長因子β1mRNA 的錶達可能是其抑製腦微血管內皮細胞的凋亡對缺氧損傷腦微血管內皮細胞的保護作用機製之一.
배경:림상급동물실험증실뇌일안능촉진뇌출혈급성기혈종흡수급신경공능회복,제고생활질량.목적:관찰뇌일안혈청대체외결양배양적대서뇌미혈관내피세포전화생장인자β1 mRNA 표체적영향.방법:용분리배양적대서뇌미혈관내피세포이입염양배양상배양18h 건립결양손상모형,병수궤분위정상조、모형조、정상혈청조급함뇌일안혈청조.정상조위동일비정상배양적뇌미혈관내피세포;모형조장정상배양적세포방입염양배양상내배양18 h ;정상혈청대조조세포재배양액중가5%정상혈청후,방입염양배양상중배양18 h ;뇌일안혈청조세포재배양액중가5%뇌일안혈청후,방입염양배양상내배양18 h.결과여결론:결양배양사뇌미혈관내피세포존활수량감소,기표체적전화생장인자β1 mRNA 증강,이뇌일안혈청능명현증가뇌미혈관내피세포존활수량,강저전화생장인자β1 mRNA 표체수평(P < 0.05).설명뇌일안혈청하조전화생장인자β1mRNA 적표체가능시기억제뇌미혈관내피세포적조망대결양손상뇌미혈관내피세포적보호작용궤제지일.
