中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2011年
5期
625-627
,共3页
急性脑梗死%降纤酶%依达拉奉
急性腦梗死%降纖酶%依達拉奉
급성뇌경사%강섬매%의체랍봉
目的:探讨依达拉奉联用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:发病12h内的急性脑梗死患者93例,随机分为A组46例和B组47例.A组患者用依达拉奉注射液(30 mg加入0.9%氯化钠液100 mL静脉滴注,2次/d,共14 d)和降纤酶(首剂量为15U,以后隔日给予5U,共4次,均加入0.9%氯化钠液250 mL,2~3 h内静脉滴注);B组患者仅用降纤酶治疗.治疗前后对患者进行欧洲脑卒中量表(ESS)神经功能缺损程度评分、日常生活能力(ADL)评分、急性生理功能和慢性健康状况评分(APACHE)Ⅱ评分及C反应蛋白(CRP)测定,随访时间3个月.结果:治疗后14 d,2组患者的ESS、ADL、APACHE Ⅱ和CRP较治疗前有显著改善,A组的各项指标优于B组;A组有效率(67.4%)显著高于B组(40.4%)(P<0.05);3个月病死率2组无显著差异(P>0.05);2组患者均无颅内出血发生,少数患者发生颅外出血,2组差异无统计学意义,所有病例无严重不良反应发生.结论:依达拉奉联用降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效.
目的:探討依達拉奉聯用降纖酶治療急性腦梗死的臨床療效及安全性.方法:髮病12h內的急性腦梗死患者93例,隨機分為A組46例和B組47例.A組患者用依達拉奉註射液(30 mg加入0.9%氯化鈉液100 mL靜脈滴註,2次/d,共14 d)和降纖酶(首劑量為15U,以後隔日給予5U,共4次,均加入0.9%氯化鈉液250 mL,2~3 h內靜脈滴註);B組患者僅用降纖酶治療.治療前後對患者進行歐洲腦卒中量錶(ESS)神經功能缺損程度評分、日常生活能力(ADL)評分、急性生理功能和慢性健康狀況評分(APACHE)Ⅱ評分及C反應蛋白(CRP)測定,隨訪時間3箇月.結果:治療後14 d,2組患者的ESS、ADL、APACHE Ⅱ和CRP較治療前有顯著改善,A組的各項指標優于B組;A組有效率(67.4%)顯著高于B組(40.4%)(P<0.05);3箇月病死率2組無顯著差異(P>0.05);2組患者均無顱內齣血髮生,少數患者髮生顱外齣血,2組差異無統計學意義,所有病例無嚴重不良反應髮生.結論:依達拉奉聯用降纖酶治療急性腦梗死安全、有效.
목적:탐토의체랍봉련용강섬매치료급성뇌경사적림상료효급안전성.방법:발병12h내적급성뇌경사환자93례,수궤분위A조46례화B조47례.A조환자용의체랍봉주사액(30 mg가입0.9%록화납액100 mL정맥적주,2차/d,공14 d)화강섬매(수제량위15U,이후격일급여5U,공4차,균가입0.9%록화납액250 mL,2~3 h내정맥적주);B조환자부용강섬매치료.치료전후대환자진행구주뇌졸중량표(ESS)신경공능결손정도평분、일상생활능력(ADL)평분、급성생리공능화만성건강상황평분(APACHE)Ⅱ평분급C반응단백(CRP)측정,수방시간3개월.결과:치료후14 d,2조환자적ESS、ADL、APACHE Ⅱ화CRP교치료전유현저개선,A조적각항지표우우B조;A조유효솔(67.4%)현저고우B조(40.4%)(P<0.05);3개월병사솔2조무현저차이(P>0.05);2조환자균무로내출혈발생,소수환자발생로외출혈,2조차이무통계학의의,소유병례무엄중불량반응발생.결론:의체랍봉련용강섬매치료급성뇌경사안전、유효.